<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼(哌柏西利,爱博新)已经在2018年7月31日在国外批准发售,与芳香化酶缓聚剂协同应用做为绝经后HR /HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者一线内分泌治疗的新选择。
帕博西尼就是用来治什么的?帕博西尼作为全球第一个CDK4/6激酶抑制剂2015年2月辉瑞制药公布,国外食品与药品管理处(FDA)早已加快准许了IBRANCE® (Palbociclib,帕博西林)发售协同Femara®(letrozole,来曲唑片)做为内分泌治疗为核心的原始计划方案可以治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。
帕博西尼(哌柏西利,爱博新)已经在2018年7月31日在国外批准发售,与芳香化酶缓聚剂协同应用做为绝经后HR /HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者一线内分泌治疗的新选择。
帕博西尼作用机理:帕博西尼可以可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6(CDK4/6),修复细胞周期操纵,阻隔肿瘤细胞增殖。细胞周期无法控制是癌症的一个代表性特点,CDK4/6在很多癌病中均过度活跃,造成细胞的增殖无法控制。CDK4/6是细胞周期的关键所在调节因子,可以开启细胞周期从成长期(G1期)向DNA复制期(S1期)变化。在雌激素受体呈阳性(ER )乳癌中,CDK4/6的过度活跃十分经常,而CDK4/6是ER信号的重要中下游靶点。临床前数据表明,CDK4/6和ER数据信号双向抑止具备协同效应,并能抑止G1期ER 乳癌细胞的生长。
据加州大学洛杉矶分校肿瘤学家 Richard Finn 一项汇报,针对医治ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌患者,服用
帕博西尼的患者中位无进展生存期为20月,而服用来曲唑片的患者中位无进展生存期为10月。不难看出,运用帕博西尼医治更具优势。