多吉美的中位无进展生存期4.7个月，英利达axitinib的中位无进展生存期为6.7个月，英利达axitinib使中位无进展生存期明显增加43%。
英利达(阿昔替尼、Axinix、Inlyta、axitinib)，是通过全球制药巨头辉瑞(Pfizer)企业产品研发的新一代肾癌靶向药物(酪氨酸激酶缓聚剂TKI)。2015年4月英利达axitinib得到我国准许，用以以往受到过一种酪氨酸激酶缓聚剂或免疫细胞医治不成功的进展期肾细胞癌（RCC）的成年人病人。
肾癌又被称为肾细胞癌，肾腺癌，始于肾小管损伤鳞状上皮细胞，可发生在肾实质的各个部位；左、右肾病发平等原则，两侧变病占1%~2%。数据显示，肾癌病发与抽烟、镇痛药物、生长激素、病毒感染、放射线、现磨咖啡、镉、钍等相关；另有一些岗位如原油、皮革制品、石绵等技能人才发病率高。
英利达axitinib获准可以治疗末期肾癌，都是基于一个723人头对头三期临床试验：实验列入索坦医治不成功的末期肾癌，1:1分成2组，英利达axitinib组和索拉非尼组。
在国外，英利达axitinib主要运用于以往免疫细胞有关治疗方式(干扰素-2、干扰素栓-α、肾癌预苗、自体免疫细胞医治DC-CIK等)不成功的成年人进展期肾癌病人；可用于以往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶缓聚剂)不成功(进展、没法承受、恶性肿瘤抑止水平弱等)的末期肾癌病人。
一项任意对外开放标识多中心临床研究评定英利达axitinib的可靠性和实效性，科学研究共列入723例病人。数据显示，多吉美的中位无进展生存期4.7个月，英利达axitinib的中位无进展生存期为6.7个月，英利达axitinib使中位无进展生存期明显增加43%。
