venetoclax是什么?

venetoclax可以治疗成年人漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用性染色体17p缺少,或发作/不易治漫性淋巴细胞白血病。 维奈托克Venclexta现阶段已经被美国FDA批准可以治疗曾服食多种多样药品且发作不易治的性染色体17p 缺少型漫性淋巴细胞白血病,都是美国FDA批准的第一个B体细胞淋巴瘤因素-2(BCL-2)小分子抑制剂类药

有关venetoclax药品的详细介绍:

venetoclax可以治疗成年人漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用性染色体17p缺少,或发作/不易治漫性淋巴细胞白血病。

维奈托克Venclexta现阶段已经被美国FDA批准可以治疗曾服食多种多样药品且发作不易治的性染色体17p 缺少型漫性淋巴细胞白血病,都是美国FDA批准的第一个B体细胞淋巴瘤因素-2(BCL-2)小分子抑制剂类药。

BCL-2是一种能抑制细胞(包含肿瘤细胞)细胞凋亡的蛋白质,但肿瘤患者身体内的BCL-2蛋白质会阻拦恶性肿瘤细胞坏死。而BCL-2缓聚剂可以使BCL-2蛋白质丧失活力。简单的说就是BCL-2太过表述,会防护促细胞凋亡蛋白质从而阻拦癌细胞正常的细胞凋亡,而BCL-2缓聚剂Venetoclax会可选择性与BCL-2融合,促进肿瘤细胞正常死亡。

维奈托克Venclexta通常根据与其它药品合用的形式做到对于病症的更好治疗方案,比较常见的合用中包含依鲁替尼和维奈托克Venclexta合用,利妥昔单抗与维奈托克Venclexta合用等。

2018年6月8日,美国食品药品管理处(FDA)批准venetoclax医治漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)病人,不管有没有17p缺少,但是至少接纳过一次医治。

2019年5月15日,美国食品药品管理处(FDA)批准venetoclax(维奈托克)和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)协同用以身患漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成人病人。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。