英利达组和索非拉尼组里受试者的负相关整体生存期分别是20.1月和19.2月，运用英利达治疗的病人其无进度生存期更久。
英利达axitinib在治疗剂量下能够抑止酪氨酸激酶蛋白激酶，包含毛细血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这种蛋白激酶与生理性血管生成、肿瘤生长和癌病进度有关。体外试验与小白鼠身体内模型模拟表明英利达可抑制VEGF 受体的祖细胞繁殖与生存；在荷瘤小鼠实体模型中，英利达可抑制癌细胞生长发育及VEGFR-2 的基因表达 。
英利达axitinib强烈推荐的起始内服剂量为5mg（每日2次）。英利达可与食品同屏将在空着肚子环境下给药，每日2次给药的间隔时间大约为12 钟头。运用一杯水送服英利达。只需注意到了临床医学获利，就应当再次治疗，或直到产生接受不了的毒性，该毒性无法通过合并用药或剂量调节加以控制。有些患者恶心呕吐或漏服一次剂量，不宜此外服食一次剂量。应按照基本服食下一次药方剂量。
在一项3期临床试验中，学者们非常了英利达和索非拉尼二线治疗计划方案对肿瘤转移肾细胞癌病人的功效。本探索的主要终点是受试者的病症无进度生存期(PFS)。
实验纳入了723名透明细胞肿瘤转移肾细胞癌病人，学者依据以往所认可完的治疗对它进行分层次，并将其依照1:1比例任意分成2组，361名受试者接纳英利达治疗，计划方案为每日2次，每一次5mg，并无362名受试者接纳索非替尼治疗，计划方案为每日2次，每一次400mg。
研究成果提醒，在英利达组和索非拉尼组里受试者的负相关整体生存期分别是20.1月和19.2月，运用英利达治疗的病人其无进度生存期更久。
