假如患者必须共用CYP3A强力抑制剂，则将<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >帕博西林的剂量降至每日75mg。假如停止使用强力抑制剂，则将帕博西林的剂量提升至CYP3A强力抑制剂开始前的剂量。
帕博西林是一个蛋白激酶抑制剂，可用与来曲唑片合用为有雌激素受体(ER)-呈阳性，人细胞生长因子蛋白激酶2(HER2)-呈阴性末期乳腺癌绝经后女性的医治做为原始根据内分泌治疗并对迁移病症。这一适用范围是依据无进展生存(PFS)在加快准许下被批准。制剂准许此适用范围很有可能在于在认证性试验中临床医学获利的证明和叙述。
帕博西林单药与来曲唑片协同使用中，每日1次，每一次125mg，介绍的来曲唑片剂量为内服2.5 mg，在所有28天的治疗方法周期中持续给药给药方式为内服。是与食材一起服用，最好是随餐服用该药，以保证帕博西林暴露量一致。提议根据自己的可靠性和耐受力来调节帕博西林的剂量。一些不良反应可能还需要临时断药/延迟时间给药和/或减少剂量，或永久性断药以加以控制。
特殊家庭服用帕博西林： 65岁以上患者不用调节帕博西林的剂量。帕博西林在18岁以上的儿童青少年儿童中安全性和功效尚不确定性。并没有可以用数据信息。身患轻微或轻中度肝损害还伴有肝损害的患者不用调节帕博西林的剂量。中重度肝损伤患者的推荐量剂量为每日75 mg，选用3/1剂量计划方案。 肾损伤，轻微、轻中度或中重度肾损伤患者不用调节帕博西林的剂量。
与CYP3A强力抑制剂共用后的剂量调节 防止随着应用CYP3A强力抑制剂，考虑到更换为并没有或仅有薄弱CYP3A抑制效果的许多随着服药。假如患者必须共用CYP3A强力抑制剂，则将帕博西林的剂量降至每日75mg。假如停止使用强力抑制剂，则将
帕博西林的剂量提升至CYP3A强力抑制剂开始前的剂量。
