卡比替尼与 CYP3A 抑制剂与此同时给药的剂量调节： 防止轻中度 / 抗压强度 CYP3A 抑制剂和卡比替尼与此同时给药。
卡比替尼商品名Cotellic，适用带上BRAF V600E或V600K基因变异、已蔓延至身体其他部分或不能经手术切除的末期黑素瘤。卡比替尼是一种丝裂原活性蛋白激酶(MAPK)/体细胞外数据信号调整蛋白激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆性抑制剂。根据抑止MEK的活力阻拦或缓减肿瘤细胞生长发育。
2015年11 月 ，国外 FDA 准许卡比替尼（Cobimetinib）与威罗菲尼合拼可以治疗已蔓延至人体其他位置或不能手术切除，以及有某类方式出现异常遗传基因（BRAF V600E 或 V600K 基因突变）的末期黑色素瘤治疗。
卡比替尼的推荐量剂量要在28 天 -治疗过程第 1-21 天每日 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药给药，直到疾病进展或不耐受； 能与食材与此同时服用或不和食材与此同时服用； 当遗失一剂量或因为恶心呕吐遗失一剂量， 则再当日不用服用附加剂量， 下一剂量仍旧服用。
卡比替尼与 CYP3A 抑制剂与此同时给药的剂量调节： 防止轻中度 / 抗压强度 CYP3A 抑制剂和卡比替尼与此同时给药。 比如对已经服用 卡比替尼60 mg 病人难以避免短期内 (14 天或更短 ) 内与轻中度 CYP3A 抑制剂与此同时服用，则降低 卡比替尼剂量至 20 mg 。当终止轻中度 CYP3A 抑制剂给药后，可 卡比替尼剂量到 60 mg 。 应用另一种轻中度 / 抗压强度 CYP3A 抑制剂时，降低卡比替尼剂量至 40 mg 或 20 mg 。依据副作用开展剂量调节。
卡比替尼副作用包含心肌损伤（心肌病）或其它肌肉损伤（横纹肌溶解症）、兴新皮肤肿瘤（原发肌肤肿瘤）、眼睛疾病（视网膜脱落）、比较严重疹子、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性提升所导致的比较严重疹子。
用卡比替尼很有可能存在重大出血事情，病人应紧密监控出血的临床表现和情况。卡比替尼很有可能致胎宝宝伤害。应告诫生殖系统潜力女士对胎儿潜在风险与使用合理避孕措施。
