预估中位总生存期由Caprelsa到吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼到Caprelsa为7.4个月。0007号Caprelsa科学研究已经进行中，目的是为了点评Caprelsa协同多西紫杉醇(200 mg/m2) 卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的功效。基本Caprelsa实验数据显示，Caprelsa可以同时协同传统化疗药治疗NSCLC，并没有显著增加3~4度的不良反应。
Caprelsa可以治什么？对癌症的治疗效果怎么样？在一项科学研究进行中的、 开放Ⅱ期科学研究，评定Caprelsa治疗进展期遗传甲状腺髓样癌的功效和副作用。11例可评价患者中(接纳Caprelsa 300 mg/d，最少3个月)，2例患者得到PR，9例患者获SD。
此外，患者血液肿瘤标记物甲状旁腺素和肿瘤标志物各自较基准线值下降了72%和25%。现阶段人们普遍认为，Caprelsa治疗甲状腺癌症关键应用于癌细胞靶标RET酪氨酸激酶，RET能促进癌细胞生长和生存。由实验结论显著能够得知，Caprelsa治疗甲状腺癌症的效果是以及明显的。
NCT01823068是另一项Caprelsa治疗RET结合NSCLC的二期临床试验，18名韩RET结合NSCLC患者，FISH呈阳性，腺癌16名，鳞癌1名，大细胞癌1名，当中1名3B期，18名IV期，中位年纪56岁，33%女士，61%不吸烟，100%受到过最少一次放化疗，8名患者检验了结合爱人种类，在其中KIF5B-RET5名，CCDC6-RET2名，MYO5C-RET1名。
Caprelsa 300mg每天一次，空着肚子或随餐内服，17名患者能够评定，客观性高效率（ORR）18%，病症率控制（DCR）65%，见图3，中位无进度生存期（PFS）4.5个月，中位总生存期（OS）11.6个月。5名KIF5B-RET患者的恶性肿瘤均变小，ORR为0；2名CCDC6-RET患者的恶性肿瘤均变小，ORR为50%。
我国目前正在进行中Caprelsa治疗NSCLC的Caprelsa临床研究。003号科学研究较为了Caprelsa 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线放化疗不成功的168例末期NSCLC患者的功效，Caprelsa与吉非替尼对比，Caprelsa显著地增强了高效率和可以延长病症无进展生存时长，分别是8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在Caprelsa临床研究中假如患者病况进度或不能承受毒副作用，允许其更改Caprelsa治疗计划方案。Caprelsa实验结果显示，用吉非替尼替代Caprelsa的患者病症率控制为14%，而用Caprelsa代替吉非替尼的患者病症率控制做到32%，预估中位总生存期由Caprelsa到吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼到Caprelsa为7.4个月。0007号Caprelsa科学研究已经进行中，目的是为了点评Caprelsa协同多西紫杉醇(200 mg/m2) 卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的功效。基本Caprelsa实验数据显示，Caprelsa可以同时协同传统化疗药治疗NSCLC，并没有显著增加3~4度的不良反应。
