凡德他尼片的说明书

在非小细胞肺癌患者中,也存在着这种靶标的基因突变,因而该药品也被用来特殊基因变异肺癌患者,在非小细胞肺癌的临床实验中,有些学者乃至称之为“吉非替尼二代”。仅仅现阶段,凡德他尼临床上的应用也仅仅是髓样甲状腺癌。

凡德他尼(Vandetanib)使用说明

通用名:Caprelsa

产品名称:凡德他尼

所有名字:凡德他尼,凡德他尼片,Vandetanib,Caprelsa,Zactima,ZD6474

【适用范围】

1、凡德他尼是一种激酶抑制剂适用医治不可以摘除,局部晚期或转移有病症或进展的髓样甲状腺癌。由于凡德他尼有医治有关风险性,在可塑性,没有症状的或迟缓进度疾病患者中应用凡德他尼应谨慎小心考虑到。

2、在非小细胞肺癌患者中,也存在着这种靶标的基因突变,因而该药品也被用来特殊基因变异肺癌患者,在非小细胞肺癌的临床实验中,有些学者乃至称之为“吉非替尼二代”。仅仅现阶段,凡德他尼临床上的应用也仅仅是髓样甲状腺癌。

【用法用量】

甲状腺癌和肝癌:内服300mg,一日1次。可与或不和食材同屏,不能损坏,可以将其放置60ml水中拌和约10min分散化(不完全溶解)后马上服食或者通过鼻饲管、胃造口术管给与,剩下沉渣可以使用120ml水混匀给与。

【不良反应】

≤300mg/d时耐受力优良。最常见副作用是拉肚子、皮疹、恶心想吐、 血压高、食欲不振、没有症状的的QT间期增加和尿蛋白;随之使用量提升。有可能出现低聚磷酸盐尿症、皮囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗堵、血细胞减少、充血性心力衰竭、下肢静脉血栓、肺动脉栓塞等。最常见使用量约束性毒副作用(DLTs)是拉肚子、血压高和皮疹。

凡德他尼普遍(10%之上)的不良反应包含发烧感冒、急性支气管炎、呼吸道感染、尿道感染、食欲减退、失眠抑郁、头晕眼花、视力下降、长QT综合症、血压高、胃疼、拉肚子、恶心想吐、恶心呕吐、消化不好、皮疹、痘痘、干燥瘙痒、尿中有蛋白、结石、孱弱、疲惫、疼痛和浮肿。 凡德他尼普遍(占1 %至10%得人)不良反应包含肺部感染、败血病、流感病毒、慢性膀胱炎、慢性鼻窦炎、咽喉炎、皮囊炎、肾脏功能感柒、低甲状腺素水准、低血钾、高钙奶水准、低纳水准、焦虑情绪、颤栗、昏睡不醒、意识丧失、平衡失调、味蕾的改变、视觉障碍、光环视觉效果、角膜病、高血压危象、鼻子流鼻血、咯血、肠胃病、口干舌燥、口腔溃疡、严重便秘、胃病、排尿痛、尿血、心脏病、尿频尿急、发高烧。

  【忌讳】

有先天长QT综合症病人尽量不要用凡德他尼

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。