2013年5月29日美国FDA准许由葛兰素（GlaxoSmithKline, GSK）企业研发的曲美替尼（trametinib）在美国发售，产品名叫Mekinist。该药为内服片状，可以治疗黑色素瘤患者，但不能用以己受到过BRAF缓聚剂的治疗患者。
2013年5月29日美国FDA准许由葛兰素（GlaxoSmithKline, GSK）企业研发的曲美替尼（trametinib）在美国发售，产品名叫Mekinist。该药为内服片状，可以治疗黑色素瘤患者，但不能用以己受到过BRAF缓聚剂的治疗患者。
一项有关 A375P（ BRAFv600E 黑色素瘤体细胞）异种移植物模型的解读数据显示， 单剂量运用本品可明显的降低 ERK 基因表达8h 之上。持续给药4d 后， 可注意到抗增殖功效： Ki67（ 细胞的增殖的象征） 表述遭受抑止， p27（ 细胞坏死的象征） 表述获得提高。在此项实验中， 未发现本品根据血脑屏障， 脑部本品成分极低。在另一项II期药物临床试验中， 每天给与本品2mg， 能够注意到 ERK 基因表达和Ki67表述被抑止。那些更改在 BRAF 或 NRAS突变的黑色素瘤患者中最大。与基准线值对比， 负相关ERK 基因表达减少了62%， Ki67减少了83%。
那曲美替尼进到医疗保险名册了没有？曲美替尼医疗保险能报销多少啊？曲美替尼暂时还没有进到医疗保险名册，曲美替尼于2019年12月19日宣布得到药监机构准许，准予曲美替尼和达拉非尼的协同应用计划方案在中国发售，都还没宣布开售，因此曲美替尼目前没有进到医疗保险名册，更不用说费用报销多少了。
值得一提的是，曲美替尼这次获准的是和达拉非尼协同应用医治伴随BRAF基因变异阳性的黑色素瘤患者，并不是单药，而诺华制药也递交了别的适用范围的上市申请，仅仅暂时还没有审核通过。
