达拉菲尼医保给报销吗?

达拉菲尼医疗保险能报销吗?答案就是不可以。达拉菲尼批准发售迄今只有两块月,那么短的时间是没有办法添加医疗保险名册的。

达拉菲尼,Dabrafenib(商品名Tafinlar),由GSK产品研发的一款BRAF抑制剂药品。该药不可以用以野生型黑色素瘤,应用前必须检验BRAF V600E突变。2013年5月29日,FDA批准了其可以治疗转移性黑色素瘤和不可行手术医治的黑色素瘤患者。这是继维罗菲尼、易普利替尼后批准的第三个医治转移性黑色素瘤药品。

BRAF是一种原癌基因,大概8%的人类肿瘤发生BRAF突变,其绝大多数突变形式为BRAF V600E突变,关键发生在黑色素瘤、甲状腺癌症和肠癌中。该突变造成中下游MEK/ERK转录因子不断激话,对肿瘤的生长发育繁殖和侵蚀迁移尤为重要。2011年,第一个BRAF抑制剂威罗菲尼被FDA批准发售,黑色素瘤获得了突破性的冶疗。可是,抗药性也会跟着发生。在单用BRAF或MEK抑制剂的病人中,50%在临床后6-7个月内造成耐药性。这可能是由于其旁通转录因子被激话。

进一步研究表明,在BRAF V600E突变的癌细胞中,BRAF V600E与MEK抑制剂共用可提升恶性肿瘤细胞坏死水准。一项I/II期测试表明,与独立服药对比,达拉菲尼协同曲美替尼基本上使反映延续时间翻倍,并显著提升PFS。鉴于此,2014年1月8日,FDA批准了达拉菲尼协同曲美替尼医治BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤病人。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。