通过上述的临床研究我们能获知，瑞博西尼在治疗乳腺癌行业里的影响力之高，它大大的可以延长病人的无进展生存期，是不可缺少的存有。
诺华制药企业表明，瑞博西尼已经被国外食品药品安全管理处认同为突破性疗法，及与他莫昔芬或芬芳酶抑制剂联合应用，做为绝经后或绝经期末期或转移性乳腺癌女士激素受体呈阳性、人细胞生长因子蛋白激酶-2呈阴性(HR /HER2)的原始内分泌失调治疗法。
实验说明，与独立内分泌治疗对比，瑞博西尼联合他莫昔芬或芬芳酶抑制剂做为原始内分泌治疗计划方案可明显增加病人的无进展生存期。瑞博西尼联合的治疗均值功率因素为23.8个月(95�:19.2个月完毕)，内分泌失调单一医治组为13.0个月。
一共有百余名年龄要求25-58岁的病人参加了此项科学研究。联合治疗计划包含联合戈舍瑞林。不论是联合他莫昔芬或是芬芳酶抑制剂内分泌药物，接纳联合的治疗全部患者和所有预定义的病人亚型的医学好处都是一致的。
因为临床研究是在各类环境下所进行的，药物临床试验中注意到的不良反应率无法直接与另一种药物临床试验中的不良反应率相比，也无法体现具体注意到的不良反应率。MONALEESA-7科学研究是第一个3期实验，彻底专注于科学研究CDK4/6缓聚剂联合医治对HR /HER2-绝经前晚期乳腺癌病人的危害。本研究对内服内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶阻断剂)与戈舍瑞林的搭配及其内服内分泌治疗与戈舍瑞林的搭配作出了较为与评价。在中位PFS的亚组分析中，瑞博西尼、他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为22.1个月，而他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为11.0个月。瑞博西尼(和戈舍瑞林的中位PFS为27.5个月。
通过上述的临床研究我们能获知，瑞博西尼在治疗乳腺癌行业里的影响力之高，它大大的可以延长病人的无进展生存期，是不可缺少的存有。
