治疗末期多发性骨髓瘤。18例放化疗或干细胞移殖治疗不成功的多发性骨髓瘤病人,内服Caprelsa(100 mg)3~29.4周,免疫球蛋白或尿M蛋白质未见改进,毒副作用可承受,比较常见的毒副作用包含恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子、疹子、皮肤发痒、感觉障碍等,但未见很明确的QT间期更改。
Caprelsa现阶段一般用于治疗不可以摘除，局部晚期或转移有病症或进展的髓样甲状腺癌症。其实CaprelsaⅡ期临床实验涉及到的疾病许多。那样它效果怎么样接下来小编就来介绍一下。
1. 治疗末期NSCLC。003号科学研究较为了Caprelsa 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线放化疗不成功的168例末期NSCLC患者的功效,与吉非替尼对比,Caprelsa显著地增强了高效率和可以延长病症无进展生存时长,分别是8%和1%,11.9周和8.1周。实验结果显示,用吉非替尼替代Caprelsa的患者病症率控制为14%,而用Caprelsa代替吉非替尼的患者病症率控制做到32%,预估负相关总生存期由Caprelsa到吉非替尼为6.1个月,而由吉非替尼到Caprelsa为7.4个月。
2. 治疗晚期乳腺癌。46例以往接纳多西紫杉醇蒽环类放化疗不成功的肿瘤转移乳腺癌病人,接纳Caprelsa (100 mg或300 mg),44例可评价患者中未见客观性功效,2组患者都各有1例病情好转(SD)≥24周,创作者觉得单药Caprelsa治疗发作耐药性的乳癌功效比较有限,但耐受力优良。
3. 治疗末期多发性骨髓瘤。18例放化疗或干细胞移殖治疗不成功的多发性骨髓瘤病人,内服Caprelsa(100 mg)3~29.4周,免疫球蛋白或尿M蛋白质未见改进,毒副作用可承受,比较常见的毒副作用包含恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子、疹子、皮肤发痒、感觉障碍等,但未见很明确的QT间期更改。
4. 治疗甲状腺癌症。0008号科学研究是一项火热进行中的、开放Ⅱ期科学研究,评定Caprelsa治疗进展期遗传甲状腺囊肿髓样癌的功效和毒副作用。11例可点评的患者中(接纳Caprelsa 300 mg/d,最少3个月),2例病人得到PR,9例病人获SD。此外,患者血液肿瘤标记物甲状旁腺素和肿瘤标志物各自较基准线值下降了72%和25%。现阶段人们普遍认为,Caprelsa治疗甲状腺囊肿髓样癌关键应用于癌细胞靶标RET酪氨酸激酶,RET能促进癌细胞生长和生存,40%的变应性和100%遗传甲状腺囊肿髓样癌有RET基因的过表达。
