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我们要首要掌握下列药品瑞博西林对乳腺癌的功效：体外试验能够造成细胞周期的G1期停滞不前，并降低乳癌细胞株的细胞的增殖。在体内实验中，一次应用能够减少恶性肿瘤容积，而和抗雌性激素药(来曲唑片)协同应用能够抑制癌细胞生长发育或增加。它是一种蛋白质激酶抑制剂，根据阻隔造成肿瘤细胞繁殖的出现异常蛋白的作用充分发挥。这有利于缓解或避免癌细胞转移。
瑞博西林都是细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6(CDK4/6)的可选择性缓聚剂抑止CDK4/6能够解决或减缓恶性肿瘤对内分泌治疗的抗药性。它和芳香化酶缓聚剂协同应用，做为绝经后身患人力资源管理呈阳性、HER2呈阴性末期或转移性乳腺癌的女性的一线内分泌治疗，及其做为一线内分泌治疗。约72%的乳腺癌患者心跳呈阳性，HER2呈呈阴性。
瑞博西林协同芬芳酶抑制剂医治绝经前/绝经期女性的准许根据MONALEESA-7，这是一项任意、双盲实验、安慰剂对照试验。495名未接纳一线内分泌治疗的病人被随机分配接纳瑞博西林非甾体芬芳酶抑制剂他莫昔芬和戈舍瑞林及其安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果显示，瑞博西林 人工免疫队的无进展生存期(27.5个月)善于安慰剂 人工免疫组(13.8个月)。
瑞博西林协同氟维司群的准许根据MONALEESA-3，这也是一项任意、双盲实验、安慰剂对照试验。726名人力资源管理呈阳性、HER2呈阴性和晚期乳腺癌绝经后女性未接纳一线治疗或仅接受过一次内分泌治疗。服用瑞博西林的病人均值PFS为20.5个月，服用安慰剂的病人为12.8个月。瑞博西林最常见的不良反应是感柒、单核细胞降低、白细胞偏低、头疼、干咳、恶心想吐、疲惫、拉肚子、恶心呕吐、严重便秘、掉发和疹子。瑞博西林的推荐量开始使用量为内服600mg(200mg×3)，每天一次，持续给药21天之后歇息7天。
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