.考比替尼（Cotellic）逐渐医治前确定在恶性肿瘤样本中BRAF V600E或V600K突变的出现。2.考比替尼强烈推荐使用量是对每一个28-天治疗过程的脑袋21天60 mg口服，一天1次直到疾病进展或不能接纳毒性。
考比替尼（Cotellic）是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆缓聚剂。适用BRAF V600E或V600K突变病人的不能割除或转移黑素瘤病人。在小鼠模型中Cotellic可抑制癌细胞细胞生长。
KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通道出现异常激话是许多恶性肿瘤产生的原因。考比替尼根据抑止MEK的活力阻隔因为KRAS或BRAF突变所引发的通道出现异常，阻拦或缓减肿瘤细胞生长发育。最典型的中下游截留原理。
在一项多中心、任意(1:1)、双盲实验、安慰剂对照实验中，关键功效结果为科学研究人员评估的无进展生存期(PFS)，别的功效结论包含学者客观性反映率（ORR）、总生存期（OS）和反映延续时间（DOR）。实验结果显示，2组病人（考比替尼组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。
Cotellic使用方法和使用量是怎样的呢？
考比替尼（Cotellic）在吃药的时候要注意二点。
1.考比替尼（Cotellic）逐渐医治前确定在恶性肿瘤样本中BRAF V600E或V600K突变的出现。2.考比替尼强烈推荐使用量是对每一个28-天治疗过程的脑袋21天60 mg口服，一天1次直到疾病进展或不能接纳毒性。服食考比替尼Cotellic空着肚子是否都可以。
服食考比替尼（Cotellic）的时候不要服食强力或轻中度CYP3A缓聚剂：针对服食考比替尼 60 mg的病人，假如与此同时短期内（≤14天）应用轻中度CYP3A缓聚剂是非常必要的，则将使用量降低至20 mg; 停止使用轻中度CYP3A缓聚剂后，修复以前的考比替尼使用量。对服食减少剂量的考比替尼（每日40或20 mg）的病人应用强力或轻中度CYP3A缓聚剂的代替品使用量降低。
