没法承受80mg剂量或出现任何4级副作用，就需要永久性终止服用Regorafenib，中重度肝功能不全患者不可使用，根据其作用机理，妊娠期妇女应用Regorafenib能致胎宝宝损害。如患者在孕期应用Regorafenib或服药过程中孕期，应告之患者对胎儿造成的伤害的概率，对活性成分或辅材有超敏反应的患者。
Regorafenib是拜耳公司的一款多激酶抑制剂，Regorafenib作用靶点超出十个包含：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1， BRAF， BRAFV600， KIT，RET， PDGFR， FGFR等。
一项III期科学研究CONCUR研究对于Regorafenib治疗肿瘤转移结直肠癌(mCRC)患者所进行的。CORRECT研究报告的数据显示，Regorafenib是可以在经全部规范治疗计划方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，第一个显现出存活获利的小分子水激酶抑制剂。
相较于安慰剂组，Regorafenib组患者的总生存期明显增加。针对末期放化疗和贝伐单抗等早已耐药性的结直肠癌，Regorafenib的无进展存活期为8.8个月，而对照组仅有6.3个月。根据Regorafenib的明显功效，国外FDA准许Regorafenib用以规范治疗失败之后肿瘤转移结直肠癌（mCRC）的治疗。
Regorafenib强烈推荐剂量多少钱，哪种情况下必须停止使用Regorafenib？
Regorafenib强烈推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），内服，1日1次，28天为1个时间，每一个周期的第1-21天吃药。不断治疗直到患者发生病症进展或无法承受的毒性反应。在每天同一时间范围服用，在低脂食物（发热量小于600热量，脂肪率<30%）后服用，以温水吞服。若前一天漏服，第二天不用补服前一天的剂量。
患者吃药发生2级手脚皮肤反应初次发作；3级或4级不良反应减轻后；3级谷氨酸谷丙转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)上升等，将剂量减少到120mg。120mg剂量时，2级手脚皮肤反应发作或3级或4级不良反应恢复后，将剂量减少到80毫。没法承受80mg剂量或出现任何4级副作用，就需要永久性终止服用Regorafenib，中重度肝功能不全患者不可使用，根据其作用机理，妊娠期妇女应用Regorafenib能致胎宝宝损害。如患者在孕期采用Regorafenib或服药过程中孕期，应告之患者对胎儿造成的伤害的概率，对活性成分或辅材有超敏反应的患者。
