Caprelsa用法和用量

Caprelsa对超出65岁患者不用调节开始剂量。Caprelsa在轻中度(肌酐清除率≥30至<50 mL/min)和比较严重(肌酐清除率<30 mL/min)肾受损患者中开始剂量应降低至200 mg。来源于有肝受损接纳800 mg青年志愿者单剂量药动学材料提醒和有正常的肝脏功能患者较为药动学无差。有肝受损患者材料比较有限(血清胆红素超过1.5倍正常的限制)。有轻中度(Child-Pugh B)和比较严重(Child-Pugh C)肝受损患者中不建议用Caprelsa,因可靠性和功效并未明确。

Caprelsa效果好不好?使用方法又是什么呢?最先我们一起来认识一下什么叫Caprelsa。Caprelsa于2011年4月6日获FDA审批推出,可以治疗不能摘除的局部晚期或转移甲状腺髓样癌。Caprelsa是一种小分子水多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂,可以同时应用于癌细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还替代性的抑止其它的酪氨酸激酶,及其丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。

Caprelsa的使用说明书:介绍的每日剂量为300 mg Caprelsa口服。Caprelsa医治应再次直到患者从医治再也不会获利才行或发生接受不了毒副作用。Caprelsa能与有或无食材应用。如患者漏服一剂,如离下一次剂量前低于12小时不应服食。对咽下固态艰难患者Caprelsa不应损坏。若不能吞食一整片Caprelsa,可将片分散在含2蛊司[1蛊司= 28.3495231克]杯非-碳酸水拌和贴近10min直到片被分散才行(将不能末期融解)。不可采用其他液态。分散也应该马上吞食。保证接纳详细剂量,杯里残余应添加4蛊司非-碳酸水再度混和和吞食。分散液也可以经鼻胃或胃造口管给药。应避免压残片与肌肤或黏膜接触。如发生这种触碰,完全清洗。防止暴露在压残片。

Caprelsa对超出65岁患者不用调节开始剂量。Caprelsa在轻中度(肌酐清除率≥30至<50 mL/min)和比较严重(肌酐清除率<30 mL/min)肾受损患者中开始剂量应降低至200 mg。来源于有肝受损接纳800 mg青年志愿者单剂量药动学材料提醒和有正常的肝脏功能患者较为药动学无差。有肝受损患者材料比较有限(血清胆红素超过1.5倍正常的限制)。有轻中度(Child-Pugh B)和比较严重(Child-Pugh C)肝受损患者中不建议用Caprelsa,因可靠性和功效并未明确。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。