考比替尼（Cotellic）组最常见试验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、乳酸脱氢酶增加（71%）、严重贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高等。
考比替尼（Cotellic）是罗氏公司开发设计的一款内服靶向治疗抗癌药物，获国外FDA及欧盟国家准许，协同罗式本身已上市的抗癌药物Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用以BRAF V600E或V600K基因突变呈阳性、不能摘除性或肿瘤转移黑素瘤病人的医治。
一项多中心、任意(1:1)、双盲实验、安慰剂对照实验阐述了考比替尼（（Cotellic））和威罗菲尼医治灰黑色不良风气效果及实验发生的不良反应。
实验中考比替尼（Cotellic）组最常见副作用有：拉肚子（60%）、光敏反应（46%）、恶心想吐（41%）、发烫（28%）、恶心呕吐（24%）、痘痘样皮肤病（16%）、血压高（15%）、视觉障碍（15%）、口腔溃疡（14%）、流血（13%）、脉络丛视网膜病（13%）、视网膜脱落（12%）。最常见3~4级副作用有：拉肚子（6%）、光敏反应（4%）、血压高（4%）、痘痘样皮肤病（2%）、发烫（2%）、视网膜脱落（2%）、恶心想吐（1%）、恶心呕吐（1%）、口腔溃疡（1%）、流血（1%）。
考比替尼（Cotellic）组最常见试验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、乳酸脱氢酶增加（71%）、严重贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高（65%）、低钙血症（42%）、高钠血症（38%）、高钾血症（26%）、低血钾（25%）、低血钾（24%）、血小板减少症（18%）。 最常见3~4级试验室异常数据有：谷氨酰转肽酶（GGT）升高（21%）、肌酸磷酸激酶增加（14%）、低磷血症（12%）、ALT升高（11%）、淋巴细胞减少（10%）、AST升高（8%）、乳酸脱氢酶增加（7%）、高钠血症（6%）、低血钾（4.5%）、肌酸酐增加（3.3%）、高钾血症（2.9%）、严重贫血（2.5%）、低钙血症（0.8%）、低血钾（0.4%）。
当病人服食考比替尼（Cotellic）期内不良反应明显并无法忍受时要去医院就诊，依据医生的建议重新规划服药使用量。
