考比替尼（Cotellic）。强烈推荐剂量是对每一个28-天治疗过程的脑袋21天60 mg口服，一天1次直到疾病进展或不能接纳毒副作用。有或无食材服用考比替尼。
考比替尼（Cotellic）是一种蛋白激酶抑制剂，Cotellic由罗式与 Exelixis 企业联合开发，这一款药品致力于与另一款罗式药品威罗菲尼合拼用以 BRAF 基因变异肿瘤患者，BRAF 能让黑色素瘤体细胞提高。全部种类黑色素瘤中大概有一半会出现这类基因变异，那也是药物的作用靶点。
黑色素瘤是一种与骨伤科相关的皮肤肿瘤。良好黑色素瘤又被称为黑色素痣，多不引起关注。黑色素瘤能够一开始即是恶变，但一般由皮内痣恶化而成。这是一种恶变程度高的恶性肿瘤，非常常见。常见于30岁以上成人，男女之之比2：1。
考比替尼（Cotellic）是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆抑制剂。MEK蛋白质是人体细胞外数据信号有关蛋白激酶（ERK）通道上下游调节因子，能促进细胞的增殖。
考比替尼（Cotellic）药物规格型号：20mg-63片/瓶（盒）。考比替尼（Cotellic）逐渐医治前确定在恶性肿瘤样本中BRAF V600E或V600K突变的存有。强烈推荐剂量是对每一个28-天治疗过程的脑袋21天60 mg口服，一天1次直到疾病进展或不能接纳毒副作用。有或无食材服用考比替尼。
参照剂量调节：初次剂量降低：40mg内服/每日1次；第二次剂量降低：20mg 内服/每日1次；随后的改动：若不能承受20mg剂量，则永久性停止使用考比替尼（Cotellic）。
服用考比替尼（Cotellic）的时候不要服用强力或轻中度CYP3A抑制剂： 针对服用考比替尼（Cotellic） 60 mg的病人，假如与此同时短期内（≤14天）应用轻中度CYP3A抑制剂是非常必要的，则将剂量降低至20 mg; 停止使用轻中度CYP3A抑制剂后，修复以前的考比替尼剂量。对服用减少剂量的考比替尼（每日40或20 mg）的病人应用强力或轻中度CYP3A抑制剂的代替品剂量降低。
