AP26113内服，每日一次，从每一次90mg开始剂量逐渐服用，持续服用7日；第一周，90mg每天一次。假如能承受，第二周起，增加量到180mg每天一次。AP26113能够空着肚子或随餐服用，一整片吞食，不能损坏或咬合。如果出现漏服或是恶心呕吐，当日不推荐补服。
AP26113做为内服酪氨酸激酶缓聚剂，可以抑止蛋白激酶，使用体验十分明显，并且安全系数非常高，针对非小细胞癌患者而言，不但可以延长生命时长，最重要的就是还能提升在治疗期间及其恢复期时期的生命质量，防止患者在积极治疗时过于痛楚，相对性比传统手术治疗或者放化疗医治，可以让患者感到更加轻松的治疗过程。下面咱们就来看一下AP26113如何服用呢？
AP26113内服，每日一次，从每一次90mg开始剂量逐渐服用，持续服用7日；第一周，90mg每天一次。假如能承受，第二周起，增加量到180mg每天一次。AP26113能够空着肚子或随餐服用，一整片吞食，不能损坏或咬合。如果出现漏服或是恶心呕吐，当日不推荐补服。
如果是因为不良反应以外的缘故终断AP26113二周之上，从头开始服用时，90mg每天一次，一周后增加量到以前的剂量。由于不良反应缘故减少剂量以后，不能立刻提升AP26113的剂量。如果不能承受60mg每天一次，永久性断药。
与此同时需注意，应用AP26113治疗期间，一定要避免进餐一些食材，也一定要避免服用可能产生相互影响的一些药品，包含：柚子，葡萄柚汁，艾洛松，利福平，苯妥英，圣约翰草和生长激素节育手术药品等。
针对肝癌脑转移的冶疗，AP26113明显比克唑替尼比较强。应用AP26113医治，脑部癌病疾病客观缓解率为78%，而克唑替尼组仅有29%。
AP26113组脑转移患者负相关脑部病症无进展存活期没有达到，1年脑部病症无进展存活率67%，也就是说67%的AP26113组脑转移患者1年之内脑转移不容易进展，并且生存。克唑替尼组乃为5.6个月，1年脑部病症无进展存活率为21%，AP26113减少了脑转移患者73%的脑部病症进展风险性。
和其它靶向药物一样，AP26113也存在着不良反应，最常见的是恶心想吐、拉肚子、疲惫、干咳和头疼，非常严重的副作用是肺部感染。
以上是AP26113服用方式的具体内容，希望可以帮助到你！
