美国FDA准许瑞格非尼Regorafenib用以规范治疗失败之后肿瘤转移结直肠癌（mCRC）的治疗。
胃肠道间质瘤（GIST）是消化道最常见软组织肿瘤。瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是一种构造与众不同的多激酶缓聚剂，对多种多样靶标都是有活力。 靶向药物瑞格非尼是一种内服多激酶缓聚剂，瑞格非尼Regorafenib可以抑止多个促血管生成VEGF蛋白激酶色氨酸激酶，这种激酶在肿瘤的血管生成中发挥了重要意义。瑞格非尼还能够抑止癌和肿瘤微环境里的多种多样激酶。
依据瑞格非尼Regorafenib的靶向治疗抑止特点，及其有前景的临床前数据信息，科研人员作出了一项多中心实验。该材料检测了瑞格非尼Regorafenib治疗韩末期胃肠道间质瘤（GIST）病人的功效和安全，这种病人伊马替尼和舒尼替尼治疗后进度或不能承受伊马替尼和舒尼替尼的毒副作用。
一项III期科学研究CONCUR研究对于瑞格非尼Regorafenib治疗肿瘤转移结直肠癌(mCRC)患者进行的。CORRECT研究报告的数据显示，瑞格非尼是能在经全部规范治疗计划方案治疗后出现进展的结直肠癌患者中，第一个显现出存活获利的小分子水激酶缓聚剂。
相较于安慰剂组，瑞格非尼Regorafenib组病人的总生存期明显增加。针对末期放化疗和贝伐单抗等早已耐药性的结直肠癌，瑞格非尼的无进展生存期为8.8个月，而对照组仅有6.3个月。根据瑞格非尼Regorafenib的明显功效，美国FDA准许瑞格非尼Regorafenib用以规范治疗失败之后肿瘤转移结直肠癌（mCRC）的治疗。
