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瑞格非尼regorafenib为内服的多靶点酪氨酸激酶缓聚剂 T KI，能够抑止血管生成以及其它肿瘤驱动基因通道如血管内皮细胞细胞生长因子受体 、血细胞衍化细胞生长因子受体、纤维细胞生长发育 因素受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶遗传基因、败血症致病因子1、B RA F 遗传基因等蛋白激酶的活力。因而，其能阻隔肿瘤血管生成、抑止肿瘤 体细胞 繁殖并 管控肿瘤 微环境，进而抑止肿瘤 的繁殖与侵蚀。
瑞格非尼regorafenib对于已受到过多种多样标准医治，包含靶向药物治疗后仍然发生病况进展的不易治mCRC患者，经瑞格非尼治疗后依然存在很有可能获得存活获利；针对K-R as基因突变患者，瑞格非尼被证实也具有抗肿瘤功效 ；在 2012 年 至20 13 年里，瑞格非尼regorafenib依次变成医治肿瘤转移直肠癌和消化道质间肿瘤的临床用药，2017年4 月，瑞戈非尼获 FDA准许变成继索拉非尼以后用以 HCC 的治疗二线服药。
2017年12月12日，德国拜耳（Bayer）靶向治疗抗肿瘤药品瑞格非尼regorafenib被中国食药监局（CFDA）宣布准许发售，用以治疗肝癌。瑞格非尼regorafenib晚期肝癌适用范围在中国获准，距在其欧盟国家获准仅 4 个多月；距在国外获准也仅 7 个多月。患者选购瑞格非尼regorafenib可以去国内药店药房开展购买药品，但是瑞格非尼regorafenib为药品，患者必须凭着药方选购。
