科学研究数据显示AP26113队的客观缓解率、中位无进展生存期都显著提升。1、AP26113组客观缓解率71%，克唑替尼组为60%。2、AP26113组中位无进展生存期目前还没有达到，1年无进展生存率67%，克唑替尼组中位无进展生存期9.8个月，1年无进展生存率43%。
AP26113是武田制药研制出治疗肺癌ALK的第二代靶向药物，是现阶段唯一的一种ALK和EGFR双向缓聚剂，AP26113于2017年国外FDA审批推出。但国内病人现阶段选购的多是仿药，真品药还未能国内上市，下面咱们就来看一下AP26113效果怎么样呢？
科学研究征募了275例未受到过靶向药物治疗的ALK呈阳性末期非小细胞癌病人，任意分为2组，各自接纳AP26113和克唑替尼医治。AP26113组病人先内服AP2611390mg每天一次，周期7天，假如承受则将使用量提升至180mg每天一次。克唑替尼组病人则内服克唑替尼250mg每天两次。科学研究数据显示AP26113队的客观缓解率、中位无进展生存期都显著提升。1、AP26113组客观缓解率71%，克唑替尼组为60%。2、AP26113组中位无进展生存期目前还没有达到，1年无进展生存率67%，克唑替尼组中位无进展生存期9.8个月，1年无进展生存率43%。
针对肺癌脑转移的冶疗，AP26113明显比克唑替尼比较强。应用AP26113医治，脑部癌病疾病客观缓解率为78%，而克唑替尼组仅有29%。AP26113组肺癌脑转移病人中位脑部病症无进展生存期没有达到，1年脑部病症无进展生存率67%，也就是说67%的AP26113组肺癌脑转移病人1年之内肺癌脑转移不容易进展，并且生存。克唑替尼组乃为5.6个月，1年脑部病症无进展生存率为21%，AP26113减少了肺癌脑转移病人73%的脑部病症进展风险性。
赛可瑞医治进展的ALK 病人常常会出现头部迁移，而AP26113为该类病人也会带来期待。资料显示，接纳AP26113（Brigatinib）强烈推荐使用量队的客观缓解率(ORR)为53%，中位无进展生存期(PFS)为15.6个月。AP26113不良反应：最常见3级以上的不良反应为：肌酸磷酸激酶上升，血压高，肺部感染，疹子，淀粉酶上升，局限肺部感染。因而，与其他药品对比，AP26113更加合理，且随使用量上升功效更突出。
以上是AP26113功效的具体内容，希望可以帮助到你！
