瑞戈非尼是一种内服新式多靶点小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，具备的全新功效谱，能抑止VEGF受体1~3、血细胞衍化细胞生长因子（PDGF）受体、纤维细胞细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通道，根据三个方式（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）充分发挥抗癌功效。
瑞戈非尼是一种内服新式多靶点小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，具备的全新功效谱，能抑止VEGF受体1~3、血细胞衍化细胞生长因子（PDGF）受体、纤维细胞细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通道，根据三个方式（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）充分发挥抗癌功效。临床前研究说明，瑞戈非尼可抑制多种多样参加血管形成（包含淋巴血管产生）、细胞的增殖与肿瘤生长及其肿瘤微环境的蛋白激酶，主要包含VEGFR1~3(血管生成)、KIT、RET(恶性肿瘤产生)、PDGFR-β、FGFR(肿瘤微环境)；并且，与其它激酶抑制剂对比，瑞戈非尼具有特殊的作用机理和蛋白激酶组靶点谱。
【瑞戈非尼的服药注意事项】
（1）终断用药的状况：发生2级手足皮肤反应，且反反复复，即便降低剂量也很难在7日内减轻。如出现3级手足皮肤反应，最少断药7天；发生病症的2级冠心病；3级或4级不良反应。
（2）将使用量减少到120mg：2级手足皮肤反应初次发作；3级或4级不良反应减轻后；3级谷氨酸酶（AST）/丙氨酸转氨酶（ALT)上升，且服药获利超过潜在风险。
（3）将使用量减少到80mg：120mg使用量时，2级手足皮肤反应发作；120mg时，3级或4级不良反应恢复后。
（4）将永久性断药瑞戈非尼：没法承受80mg；AST或ALT超出20倍正常的上限制值；AST或ALT超出3倍正常的上限制值，伴随总胆红素超出2倍正常的上限制值；使用量减少到120mg后，AST或ALT超出5倍正常的上限制值；一切4级副作用。
