实验结果显示，与使用安慰剂效应的患者对比，接纳卡博替尼XL184的治疗患者PFS有显著延长。 从而能够得知，针对带上RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼XL184显著延长了总生存期，从18.9个月延长到44.3个月，翻了一倍还多。总在人群中，总生存期已从21.1个月，延长到26.6个月。
卡博替尼XL184能通过消除恶性肿瘤周边为虎作伥的“脊髓来源的自身免疫病体细胞”（MDSC体细胞）等形式，提升患者对PD-1抗原等免疫疗法的功效。因而，许多科学研究将卡博替尼XL184当选PD-1抗原的“黄金搭档”，开展联合治疗并取得了较好的冶疗。
XL-184是肿瘤靶向药卡博替尼在研发阶段的开发编号，卡博替尼是美国exelixis研制的抗肿瘤药，FDA已准许卡博替尼用以甲状腺癌，肾肿瘤等，还有其他肿瘤疾病的实验正在进行中，那样，XL184医治甲状腺癌的冶疗怎么样呢？
在一项国际性多中心、任意、对比、双盲试验，330名诊断肿瘤转移MTC的患者以2:1比例随机分配至卡博替尼XL184组（N=219，卡博替尼140mg，QD）和安慰剂组（N=111）。330名任意患者中，67%为男士，负相关年纪55岁，23%为65岁以上患者，89%为白种人，54%为基准线ECOG得分为0，92%进行过甲状腺切除术。
全部患者中，RET基因突变情况51%为呈阳性，14%为呈阴性，35%不明。25%的患者曾接纳过两次或2次以上对症治疗，21%的患者曾受到过TKI医治。
实验结果显示，与使用安慰剂效应的患者对比，接纳卡博替尼XL184的治疗患者PFS有显著延长。
从而能够得知，针对带上RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼XL184显著延长了总生存期，从18.9个月延长到44.3个月，翻了一倍还多。总在人群中，总生存期已从21.1个月，延长到26.6个月。
