之后在东亚地区实施的CONCUR研究则展现了瑞戈非尼在中国人群更强功效。
瑞戈非尼在欧洲和美国早已被准许用以mCRC的治疗方法。相关瑞戈非尼在大中华区的研究——CONCUR研究被运行。CONCUR研究列入以中国为主体的患者，与此同时列入韩、中国台湾等地的患者。尽管该研究归属于判别分析研究,但即便如此，研究结论达到了应用统计学呈阳性，显著地优化了患者的生存期及无进度生存期,所获得的数据信息较西方国家患者更为明显;那也是第2个证实瑞戈非尼单药医治可以改善肿瘤转移直肠癌患者群体生存期的任意III期研究。
在CONCUR研究中,相较于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期明显增加，代表着身亡风险性随着减少：瑞戈非尼队的中位总生存期为8.8个月，而安慰剂队的中位总生存期为6.3个月。除此之外，瑞戈非尼同安慰剂对比,能明显增加患者的无进度生存期，代表着疾病进展或死亡的风险减少：瑞戈非尼队的中位无进度生存期为3.2个月,而安慰剂组为1.7个月。瑞戈非尼组的病症率控制(DCR)高过安慰剂组(52%和7%)。此项研究结论确立瑞戈非尼在亚太地区患者中,尤其是我国患者中具有较强的功效。
之后在东亚地区实施的CONCUR研究则展现了瑞戈非尼在中国人群更强功效。数据显示，瑞戈非尼明显增加末期直肠癌患者的中位OS至8.9个月；但在以往未进行靶向药物治疗亚组，瑞戈非尼的治疗OS将近9.7个月，且亚洲地区群体对瑞戈非尼的耐受力与欧美国家群体一致。根据CORRECT研究和CONCUR研究的获利证明。2017年3月24日我国食品药品监督管理总局（CFDA）宣布准许瑞戈非尼用以规范放化疗不成功的肿瘤转移直肠癌。
