以往接受过甲磺酸伊马替尼及葡萄糖酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、没法手术切除或转移的胃肠道间质瘤（GIST)和以往接受过多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）。
Regorafenib是一种内服多激酶抑制剂，参加正常细胞作用及病理过程，如恶性肿瘤产生、恶性肿瘤血管生成、远侧迁移及肿瘤免疫。瑞戈非尼协同最好适用治疗可明显改进患者的总生存期。Regorafenib由德国拜耳产品研发，2012年9月初次经国外FDA审批推出，2017年12月在中国获准发售，产品名叫拜万戈。其作用靶点包含参加血管生成的蛋白激酶（VEGF-1/2/3, TIE2）、肿瘤发生（KIT, RET, RAF-1和BRAF）及其肿瘤微环境（PDGFR和FGFR）。
Regorafenib应由在防癌治疗给药层面有耐心的医师出具，Regorafenib使用方法强烈推荐使用量为160mg（4片，一片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程前21天内服，28天为一疗程。服用方式：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪率30%）后随水一整片吞食。患者禁止在同一天服用两剂药品以填补（前一天）漏服的使用量。假如服用Regorafenib后出现恶心呕吐，同一天内患者不可再度吃药。
Regorafenib现已获准的适用范围有三个，各是以往接受过以氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为核心的放化疗，及其以往接受过或不适宜接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的肿瘤转移肠癌（mCRC)；以往接受过甲磺酸伊马替尼及葡萄糖酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、没法手术切除或转移的胃肠道间质瘤（GIST)和以往接受过多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）。
Regorafenib的发售，为了解决直肠癌三线“就医难”难题带来了新选择。Regorafenib治疗直肠癌的CORRECT研究及CONCUR科学研究确认，Regorafenib能延长患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS），与此同时还可以改进患者的生存质量。未来在临床实验中，我们将要对Regorafenib二线治疗直肠癌肝转移持续开展有关探寻，希望可以使大量患者获得存活获利。
