卡博替尼Cabozantinib的功效与甲状腺癌病理学种类不相干，与以往抗VEGFR医治的水平有一定关系。总得来说，卡博替尼Cabozantinib对于核素耐药性的末线分化型甲状腺癌患者效果明显、安全系数可控性。
FDA于2012年11月29日准许Exelixis公司的cabozantinib，可以治疗早已蔓延到人体的其他部分的甲状腺髓样癌。Cabozantinib 是该企业隐性的主打产品，根据内服，可以抑制癌细胞血夜供货及其阻隔癌细胞生长和迁移所需的两根关键通道，那样，Cabozantinib医治甲状腺癌的效果怎样？
一项实验评定多激酶抑制剂医治此前1-2线抗VEGFR不成功的末线分化型甲状腺癌临床实验。本科学研究入组标准是18岁及以上进展期甲状腺癌（包含乳头状瘤、滤泡、Huerthle及分化差甲状腺囊肿），有可检测的疾病（RECIST 1.1），以往通过一至两条线VEGFR缓聚剂且核素耐药性，充足的器官功能。在2013年9月~2015年1月期间，累计招收了25名患者，全部患者均是疾病可测量的核素及最少一线抗VEGFR医治耐药性分化型甲状腺癌。有7名患者为二线治疗后，3名患者为三线治疗后。本科学研究征募了不少的愈后很差的进展期甲状腺癌（64%的患者为分化差、滤泡及Huerthle甲状腺癌），许多患者为肺外迁移（84%为骨转移，36%为肝转移，20%为肺癌脑转移）。
本研究成果确认卡博替尼Cabozantinib医治末线患者仍然合理，客观缓解率能高达40%，负相关无进展生存期12.7月，无进展生存期34.7月。卡博替尼Cabozantinib的功效与甲状腺癌病理学种类不相干，与以往抗VEGFR医治的水平有一定关系。总得来说，卡博替尼Cabozantinib对于核素耐药性的末线分化型甲状腺癌患者效果明显、安全系数可控性。
