2019年ETA年会上，学者发布了拉罗替尼医治NTRK基因融合型末期甲状腺癌的基本研究成果。针对列入的26例患者（包含19例甲状腺囊肿乳头状癌，2例滤泡状癌和5例未分化癌），客观缓解率（ORR）做到79%，病症率控制（DCR）做到87%。
2018年11月26日，FDA加快准许泛癌种靶向药物拉罗替尼（Larotrectinib，LOXO-101）发售！拉罗替尼可治疗肺癌、甲状腺癌、黑素瘤、肠癌、乳癌等17种实体肿瘤，不用考虑到肿瘤类型和产生地区，治疗率达到75%。有关拉罗替尼的专业临床医学结果显示2018年2月发布在全球范围内4大顶尖临床医学医学核心期刊之首的《The New England Journal Of Medicine》里的毕业论文《Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusion-Positive Cancers in Adults and Children》。这篇文章由几十家国外知名医院互相配合的医学研究表示：针对年纪为4月至76岁的病人，对于17种不同诊治癌症的整体高效率为75％。传统式抗癌药物不一样的是，拉罗替尼的适用范围并不是以某类癌种来划分的，反而是以一种基因变异为宗旨，即NTRK基因突变，针对产生NTRK基因变异的病人，拉罗替尼具有较强的冶疗。
拉罗替尼是FDA核准的第一个对于特殊基因突变，超越恶性肿瘤位置的广谱性防癌靶向药物。甲状腺癌中NTRK基因融合发生率尽管仅约1.5%，但是考虑到甲状腺癌庞大患者数量及其日益增长的患病率，拉罗替尼的面世依然可以为许多末期甲状腺癌病人产生黎明。2019年ETA年会上，学者发布了拉罗替尼医治NTRK基因融合型末期甲状腺癌的基本研究成果。针对列入的26例患者（包含19例甲状腺囊肿乳头状癌，2例滤泡状癌和5例未分化癌），客观缓解率（ORR）做到79%，病症率控制（DCR）做到87%。
