Regorafenib是一种内服多激酶抑制剂，参加正常细胞作用及病理过程，如恶性肿瘤产生、恶性肿瘤血管生成、远侧迁移及肿瘤免疫。Regorafenib协同最好适用治疗可明显改进患者的总生存期。Regorafenib已获准的适用范围有三个，各是以往接受过以氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为核心的放化疗，及其以往接受过或不适宜接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性肠癌（mCRC)；以往接受过甲磺酸伊马替尼及葡萄糖酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、没法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST)和以往接受过多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）。
2017年3月25日拜尔公布内服多激酶抑制剂Regorafenib转移性用以结直肠癌和胃肠道间质瘤二项适用范围与此同时经国家食品药品监督管理总局准许，各自用以治疗接受过以氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为核心的放化疗，及其接受过或不适宜接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，以往接受过甲磺酸伊马替尼及葡萄糖酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、没法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。
2017年5月6日，拜尔公司公布，拜万戈（瑞格菲尼）在我国正式上市，上市会在中国杭州隆重举行。依据国际性临床医学治疗工作经验及我国的治疗现况，Regorafenib做为中国第一个正式上市的服用多激酶抑制剂，在显著提升中国经放化疗不成功的转移性结直肠癌患者的生存时间的前提下，将显著提升病症率控制并明显减少身亡风险性，融合内服用药的便捷性及使用量调节的简易性，将显著提升结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗治疗挑选。
