Regorafenib的使用说明

Regorafenib的使用说明书

Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂,能够RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等转录因子。Regorafenib同时被准许融入多种多样消化道的癌症,包含胃癌,胃间质瘤,晚期肝癌等。

Regorafenib强烈推荐服用的药量为160mg(4x40mg),口服,1日1次,28天为1个时间,每一个周期的第1-21天吃药。不断医治直至患者有疾病进展或无法承受的毒性反映。在每天同一时间范围服用,在低脂饮食(发热量小于600热量,脂肪率<30%)后服用,以温水吞服。若前一天漏服,第二天不用补服前一天的剂量。

病人服Regorafenib发生2级手脚皮肤反应初次发作;3级或4级不良反应减轻后;3级谷氨酸谷丙转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)上升等,将使用量减少到120mg。

120mg使用量时,2级手脚皮肤反应发作或3级或4级不良反应恢复后,将使用量减少到80毫。没法承受80mg使用量或出现任何4级副作用, 就需要永久性断药。

Regorafenib最常见的副作用(≥30% )是困乏、疲倦、胃口降低和食物摄入量、手脚皮肤反应(HFSR)掌足肿胀( PPE)、拉肚子、口腔黏膜炎、体重下降感柒、血压高和发音困难。

初期临床研究注意到Regorafenib最常见副作用是皮肤毒性(手脚皮肤反应、疹子起屑、掉发)、疲惫、血压高、黏膜炎、拉肚子和甲状腺素阻碍,与其它相似的口服多靶点激酶抑制剂的不良反应类似。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。