Regorafenib治疗晚期肝癌实际效果
Regorafenib片适用治疗以往接纳过以氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为核心的放化疗，及其以往受到过或不适宜接纳抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的肿瘤转移肠癌（mCRC)患者和以往受到过甲磺酸伊马替尼及葡萄糖酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、没法手术切除或转移的胃肠道间质瘤（GIST)患者。
RESORCE 科学研究是国际多中心、任意、对比Ⅲ期临床实验，入组573 例疾病没法摘除并且在索拉非尼治疗期内发生疾病进展的晚期肝癌患者，在中国入组156 例。患者按 2:1 占比任意分成Regorafenib组(160 mg qd)或对照组(最好适用治疗)，治疗周期时间为 28 天。关键研究终点为总生存(OS)，主要终点站包含至疾病进展时长(TTP)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率和病症率控制。
数据显示，试验组中位总生存期为 10.6 个月，而对照组为 7.8 个月(HR=0.62)，代表着实验期限内，患者身亡降低风险 38%。试验组和对照组中位无进展生存期分别是 3.1个月和 1.5个月，至疾病进展时长分别是 3.2个月和 1.5个月，病症率控制分别是 65.2%和 36.1%，整体缓解率分别是 10.6% 和 4.1%。最常见不良反应(≥3 级及以上)有高血压、手脚皮肤反应、困乏和拉肚子，与已经有研究数据一致。
学者对索拉非尼、Regorafenib用以晚期肝癌的治疗顺序排列了探索性分析。剖析表明，Regorafenib组患者从以往索拉非尼治疗开始中位OS为26.0个月，对照组为19.2个月，在中国和非亚洲地区亚组中，这类差别类似Regorafenib序贯索拉非尼治疗的OS获利与以往治疗中索拉非尼的末次使用量不相关，根据不同的索拉非尼末次使用量(800 mg vs<800 mg)剖析时，Regorafenib表显现出安全性类似。提醒索拉非尼序贯Regorafenib治疗可给晚期肝癌患者产生更明显的存活获利。
