Regorafenib明显增加mCRC患者的负相关总生存期至8.8个月，从而使其身亡降低风险45%。
5月6日，拜耳集团公布，新式内服多激酶抑制剂拜万戈Regorafenib在中国发售，各自用以治疗以往接纳过以氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为核心的放化疗，及其以往受到过或不适宜接纳抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者。拜万戈是第一个是现阶段唯一一个经二项Ⅲ期临床研究证实，在以往受到过放化疗的转移性结直肠癌患者中明显增加总生存的新式内服多激酶抑制剂。
德国拜耳药品业务部中国市场部高级副总裁何涛说：“德国拜耳秉持高新科技创造美好的生活使命，优化提升技术创新产品组合策略。先前，Regorafenib已经在全世界90多个我国获准用以转移性结直肠癌的治疗，在显著提升经放化疗不成功的转移性结直肠癌患者生存时间的前提下，将显著提升病症率控制，减少身亡风险性。与此同时，Regorafenib做为单药内服靶向制剂，不用联合化疗，可以很大程度提升患者吃药的方便性和有效性，以创新的治疗挑选为中国转移性结直肠癌患者增添了新的希望，是结直肠癌靶向治疗治疗的重大突破。
结直肠癌是全球第三大最常见肿瘤，依据世卫组织（WHO）全球癌病科学研究署（IARC）公布的信息，全世界一年新确诊为结直肠癌的患者超出136万。
Regorafenib是第一个治疗大肠癌这个小分子靶向药物，可全方位应用于肿瘤细胞增殖、恶性肿瘤血管生成及肿瘤微环境有关靶标，进而充分发挥多种抗癌功效。国际性多中心Ⅲ期临床试验CORRECT研究初次确认，与安慰剂效应对比，Regorafenib明显增加患者总生存期及无进度生存期，病症率控制达41%，并能降低23%的死亡风险性。之后在中国内地、中国香港、中国台湾等地实施的CONCUR科学研究再一次验证了Regorafenib在亚洲地区，尤其是在中国转移性结直肠癌患者里的治疗使用价值。Regorafenib明显增加mCRC患者的负相关总生存期至8.8个月，从而使其身亡降低风险45%。
