雷利度胺上市时长：2005年12月，FDA批准雷利度胺（来那度胺）用以治疗骨髓增生异常综合征（MDS）。2006年3月，FDA批准雷利度胺（来那度胺）用以治疗多发性骨髓瘤（MM）。2011年9月23日，EMA批准雷利度胺（来那度胺）与地塞米松协同用以治疗以前已接受过最少一次治疗的多发性骨髓瘤成年人病人。
2005年12月，FDA批准雷利度胺（来那度胺）用以治疗骨髓增生异常综合征（MDS）。2006年3月，FDA批准雷利度胺（来那度胺）用以治疗多发性骨髓瘤（MM）。2011年9月23日，EMA批准雷利度胺（来那度胺）与地塞米松协同用以治疗以前已接受过最少一次治疗的多发性骨髓瘤成年人病人。
多发性骨髓瘤病人一般将雷利度胺（来那度胺）和地塞米松共用。瑞复美强烈推荐开始使用量为25mg，28天为一个疗程。在其中前3周口市雷利度胺（来那度胺）25mg，一天一次。放前4个治疗过程第1-4天、9-12天、17-20天每日与此同时服食地塞米松，建议使用量为40mg，以后每一个疗程第1-4天与此同时服食地塞米松40 mg。孕妈妈及哺乳期间服药：妊娠期间请勿使用本产品。儿科用药：未有儿童青少年儿童病人的服药工作经验。因而，本产品不可在0~17岁患者中应用。老年人服药：因为老年患者更有机会存有肾功能下降，在选择使用量时要慎重对其肾脏功能开展检测。
雷利度胺治疗骨髓增生异常综合症最常见副作用是：单核细胞降低，血小板减少，拉肚子，严重便秘，恶心想吐(觉得不适感)，发痒，疹子，疲惫和肌肉抽搐等。雷利度胺治疗外套细胞淋巴瘤最常见副作用是：中性化粒细胞减少症，严重贫血，拉肚子，疲惫，严重便秘，发烫和红疹等。
药物过量：1.虽然在使用量范畴探索研究中有些患者的用药使用量达到150mg，另外在单剂量实验中有些患者的用药使用量达到400mg；但多发性骨髓瘤患者中未有解决雷利度胺（来那度胺）药物过量层面积累的经验。 2.这种实验中的使用量约束性毒副作用基本上都是血液学等方面的毒副作用。如果出现药物过量，建议使用适用治疗。
