罗氏valcyte说明书

请认真阅读罗式valcyte使用说明并且在医生带领下应用。

罗式valcyte使用说明

【通用名】 缬更昔洛韦(valgansiklovir)

【药品名称】 万赛维(Valcyte)

【主要成份】 硫酸缬更昔洛韦

【药物特性】 片状,本产品为淡粉色椭圆状薄膜包衣内服片。

【适用范围】 硫酸缬更昔洛韦片适用医治先天性免疫缺点综合症(AIDS)合拼风疹病毒(CMV)视网膜萎缩。

【服用方法】 成年人患者一定要使用万赛维片,而非万赛维口服溶液。冲剂和片状应当与食材一起服食。万赛维片状不可裂开或损坏。 给患者配液前,药师必须使用万赛维制取冲剂(50mg/mL)。 成年人肾功能正常患者的推荐量剂量:医治风疹病毒性视网膜萎缩的诱发:强烈推荐剂量为900mg(两块450mg),每日2次,共21天。维护保养:在诱导治疗后,或者在身患非活跃性风疹病毒性视网膜萎缩的成年人患者中,提议剂量为900mg,每日内服一次。巨细胞病毒的预防:针对接纳心血管或肾胰腺移植的成年人患者,提议剂量为900mg,从移植后10日内逐渐,每日内服一次,直到移植后100天。针对接纳肾脏移植的成年人患者,提议剂量为900mg,从移植后10日内逐渐,每日内服一次,直到移植后200天。 小儿科患者的推荐量剂量 :小孩肾脏移植患者风疹病毒(CMV)预防:相对于4个月至16岁的孩子肾脏移植患者,提议每天一次的mg剂量(7×BSA(牛血清白蛋白)×CrCl(肌酐清除率))需在移植后10日内逐渐,直至移植后200天。小儿心脏移殖患者风疹病毒(CMV)预防:相对于1个月至16岁小儿心脏移殖患者,最好在移植后10日内逐渐每日1次mg剂量(7×BSA(牛血清白蛋白)×CrCl(肌酐清除率)),直到移植后100天。

【副作用】 临床医学研究成果相关缬更昔洛韦片结论缬更昔洛韦片是更昔洛韦的磷酸激酶药品,内服后立即转换成更昔洛韦。因而已知与更昔洛韦相关不良反应预估还会在运用缬更昔洛韦片后产生。凡是在缬更昔洛韦片临床实验中所看到的不良反应之前在运用更昔洛韦的时候也都观查过。在每一组79例患者参与的任意运用缬更昔洛韦片或静脉血管内更昔洛韦医治28天(21天诱导治疗,7天维持治疗)的临床研究中,2组安全性数据信息有对比性。汇报数最多的不良反应是拉肚子、中性粒细胞减少和发烫。在内服缬更昔洛韦片医治组里,拉肚子、口腔念珠菌感柒、头疼和疲倦汇报比较多;但在静脉血管内更昔洛韦医治组里,恶心想吐和打针部位有关事件调查比较多。

请认真阅读罗式valcyte使用说明并且在医生带领下应用。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。