特罗凯（特罗凯，Erlotinib）是一种新型的内服表皮生长因子受体(EGFR)从表皮生长因子受体I的酪氨酸激酶缓聚剂，根据抑止酪氨酸激酶活力及中下游信号传导，从而减轻肿瘤细胞增殖、侵蚀、迁移，减少癌细胞粘附水平，促使恶性肿瘤细胞坏死，提高对放化疗的敏感性，进而增加恶性肿瘤患者存活期。大家一起来了解印度的NATCO的特罗凯使用手册。
特罗凯（特罗凯，Erlotinib）是一种新型的内服表皮生长因子受体(EGFR)从表皮生长因子受体I的酪氨酸激酶缓聚剂，根据抑止酪氨酸激酶活力及中下游信号传导，从而减轻肿瘤细胞增殖、侵蚀、迁移，减少癌细胞粘附水平，促使恶性肿瘤细胞坏死，提高对放化疗的敏感性，进而增加恶性肿瘤患者存活期。大家一起来了解印度的NATCO的特罗凯使用手册。
印度的NATCO的特罗凯的适用范围包含：（1）联合化疗适用表皮生长因子受体遗传基因具备比较敏感基因突变转移性或肿瘤转移非小细胞肺癌患者的治疗方法，包含一线治疗、维持治疗，或以往受到过最少一次放化疗进度后二线或以上医治。（2）与吉西他滨合用对转移性，不可以摘除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。
临床研究确认特罗凯能显著提升末期非小细胞肺癌患者的存活期，无进展生存期提升42.5 %；一年存活率提升了45 %；与此同时，特罗凯靶向作用于癌细胞，减缓了干咳、呼吸不畅、疼痛等肝癌疾病症状的恶变，防止了传统式放化疗所导致的白细胞下降，恶心想吐，恶心呕吐等明显的不良反应，且仅需每日内服一次，显著提升患者的生活品质。此外，特罗凯可广泛用于全部群体，对各类类型非小细胞肺癌患者均合理。
印度的NATCO的特罗凯使用方法。特罗凯联合化疗用以非小细胞肺癌的推荐量使用量为150mg/日，起码在进餐前1h或进餐后2个小时服食。不断服药直至肿瘤进展或者出现不可以承受的毒性反应。无数据表明进度后再次医治可以使患者获益。患者发生一个新的急性痛风发作或渐行性的肺部症状，如呼吸不畅、感冒咳嗽和发烫，应中止特罗凯医治进行诊断评定。
