量身定制的心理治疗缓解晚期癌症患者的抑郁

一项临床试验结果显示,在最近被诊断为晚期癌症的患者中,一种被称为冷静缓解抑郁症状的量身定制的心理治疗方法。这种方法也可能有助于预防抑郁症,这篇癌流文章解释道。

在一项大型临床试验中,量身定制的心理治疗有助于减轻晚期癌症患者的抑郁症状。

的功劳:iStock

被诊断为晚期癌症的患者可以面对一系列的挑战和压力,从引导医疗系统到处理关系中断,以及找出如何花掉他们剩下的时间,这会让他们容易抑郁。然而,癌症中心和诊所并没有常规地为所有晚期癌症患者提供心理支持来帮助他们应对。

在一项新的临床试验中,仅仅是三到六次量身定制的心理治疗方法,即有意义地管理癌症和生活,或平静下来,有助于减轻最近被诊断为晚期癌症患者的抑郁症状。该试验的结果也表明,这种方法可能有助于预防晚期疾病患者抑郁的发生。

“我们知道(晚期癌症患者)有很多痛苦,而且我们之前已经证明,如果不进行治疗,抑郁的症状会变得更糟,”研究负责人医学博士加里·罗丁说。,加拿大多伦多玛格丽特公主癌症中心的支持性护理部门负责人。

“平静的想法是主动干预,而不是仅仅等待人们变得痛苦、焦虑、沮丧和不知所措,“他说,”

“患者在仅仅三次平静治疗后的持续改善令人印象深刻,”NCI癌症预防部门姑息性研究负责人Ann O’Mara博士,R.N.,M.P.H.说,奥马拉博士说:

“平静疗法”解决了许多问题,这些问题超出了姑息治疗服务的范围。“如果合并到姑息治疗环境中,这项干预措施真的可以帮助我们的晚期癌症患者。

随机临床试验的结果发表在6月29日的《临床肿瘤学杂志》上。

提供了一个减轻压力和有意义地生活的路线图

罗丹博士及其同事Sarah Hales,医学博士,和Chris Lo,博士,开发了CALM在四个关键领域帮助患者:症状管理和与医疗保健提供者的沟通;自我和密切的个人关系的变化;精神上的幸福感和生活中的意义和目的感;以及对死亡和未来的担忧。

“我们试图帮助人们理解有很多方法可以思考他们的处境,也有很多方法可以有意义地生活,”罗丹博士说。

平静疗法包括3-6个月的3-6次45-60分钟的疗程。当患者和治疗师都可以接受时,邀请患者的主要非正式护理者参加一个或多个疗程。

该方法提供了一个总体框架或“路线图”,治疗师可以根据自己的个人风格和文化以及患者的个人需要和关注点进行修改,Rodin博士解释道:

包括护士、医生、心理学家和社会工作者在内的一系列癌症护理和姑息治疗提供者,在接受必要的培训后可以提供镇定治疗,培训包括一个为期两天的强化研讨会和对至少三个病例的持续监督。这些临床医生通常有与晚期癌症患者交谈的经验,但可能事先没有接受过心理治疗方面的正式培训。

“CALM”是指在确诊晚期癌症后尽快开始,帮助人们尽可能地过好自己的生活,”罗丹博士说。“有时人们被癌症治疗系统吞噬,或者感到绝望,以至于在身体还相对健康的时候放弃了生命。这就是我们正在努力预防的。

减少和预防抑郁症状

为了测量镇静对抑郁症状的影响,罗丹博士的团队招募了305名最近被诊断为晚期或转移性癌症的患者,并且

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

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达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

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瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

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瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。