Geftinat（易瑞沙）是一种新型的抗肿瘤药。此药归属于喹唑啉类细胞生长因子受体酪氨酸激酶缓聚剂。此药替代性地和EGFR受体M9-ATP紧密结合,减少肿瘤细胞的信号传导能力，进而能有效地抑止肿瘤细胞生长与繁育，使其迅速细胞凋亡。研究表明，用吉非替尼对化疗不成功的末期非小细胞癌患者去治疗可获得较为理想的治疗效果。
Geftinat（易瑞沙）是一种新型的抗肿瘤药。此药归属于喹唑啉类细胞生长因子受体酪氨酸激酶缓聚剂。此药替代性地和EGFR受体M9-ATP紧密结合,减少肿瘤细胞的信号传导能力，进而能有效地抑止肿瘤细胞生长与繁育，使其迅速细胞凋亡。研究表明，用Geftinat对化疗不成功的末期非小细胞癌患者去治疗可获得较为理想的治疗效果。
末期癌病患者的生活品质往往与抗癌药物不良反应密切相关。中国一项Meta分析结果显示，在高效率和1年存活率层面,Geftinat组比基本化疗组具备更多的优点。Geftinat对正常的细胞毒性小,因此副作用小,与传统的化疗组对比,Geftinat的疹子产生率较高,但骨髓抑制几率很小,无掉发状况,恶心呕吐和头昏等发病率也不高。
在临床末期非小细胞癌服药中,东盟国家Geftinat也得到广泛应用。医学上对于EGFR基因基因突变患者,靶向治疗抗癌药物Geftinat具备高效率高、1年存活率高、副作用发病率劣等优势,功效可靠性和均好于基本化疗组,非常值得临床观察强烈推荐选择用。
2020年12月18日，东盟国家（缅甸）制药业与食品公司（TLPH）得到由缅甸国家卫生部食品与药品管理司（FDD）授予的GMP认证资格证书，这规范着，东盟国家制药业的各项性能指标都达到了FDD的需求，顺利完成GMP认证。那也是继2017年初次得到GMP认证后，东盟国家制药业再获该验证。生产的Geftinat（易瑞沙）都是符合规定标准化的，并且其作用与专利药非常，患者可安心使用。
