辉瑞axitinib功效与作用

axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂,最主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,体外试验与小鼠身体内模型模拟表明axitinib可抑制VEGF 受体的祖细胞繁殖与生存;在荷瘤小鼠分析中,axitinib可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的基因表达。

axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂,axitinib选用内服使用方法,每日2次,随水流吞食,简单实用。现阶段axitinib准许上市适用范围是晚期卵巢癌的二线治疗,换句话说晚期卵巢癌在印度索坦治疗失败之后,可以考虑axitinib治疗。

axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂,最主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,体外试验与小鼠身体内模型模拟表明axitinib可抑制VEGF 受体的祖细胞繁殖与生存;在荷瘤小鼠分析中,axitinib可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的基因表达。

辉瑞制药公司总部纽约,是世界上最大的以产品研发为核心的生物技术公司。辉瑞公司生物医药在中国上市创新药物已经超过50个,其治疗行业包括了心血管及新陈代谢、抗感染药、脑神经、抗感染止痛、抗癌、泌尿男科、血液健康(包含血友病甲)等多个领域。

国家食药监局准许axitinib肾肿瘤适用范围都是基于一项全球国际多中心研究III期科学研究(AXIS科学研究)的临床试验数据。该研究表明:axitinib可明显增加总体生存率(PFS),中位PFS为6.7个月。而接纳索拉非尼治疗的病人中位PFS为4.7个月,与索拉非尼对比,axitinib使中位PFS可以延长43%。

在AXIS科学研究里的免疫细胞亚组,以往免疫细胞治疗不成功的人群中,接纳axitinib治疗的病人的中位PFS为12.1个月,而接纳索拉非尼治疗的病人的PFS为6.5个月,与索拉非尼对比,axitinib使中位PFS增加86%。

在安全方面,经axitinib治疗的病人,不良反应发生率比较小,安全系数更高一些,是病友们最佳的选择。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。