而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼对比， axitinib使中位PFS增加86%。在安全方面，经 axitinib治疗的患者，不良反应发生率比较小，安全系数更高一些，是患者们最佳的选择。
axitinib是一种新的应用于血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR），包含VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高可选择性酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶，只需观查到axitinib临床医学获利，就应当再次治疗，或直到产生不可以接受的毒副作用，该毒副作用不能通过合并用药或剂量调整加以控制。那样，吃辉瑞公司axitinib几日起实际效果？
此项实验包括 723 名患者：361 名患者内服阿昔替尼 5mg 每日 2 次，362 名患者内服索拉非尼 400mg 每日 2 次。治疗一直持续到病症 f 的高速发展，发生没法接受毒不良反应，或自动关闭。
全部的病例 ECOG 得分 0 或 1，全部患者接受过前期专业化治疗，包括以下药品中一种：舒尼替尼、temsirolimus（替西罗莫斯），贝伐单抗或是细胞因子。实验去除这些身患不能控制血压的病例。
剖析总体生存率确认在接受 axitinib患者和接受索拉非尼患者之间有明显的统计学意义。中位总体生存率在接受 axitinib治疗者中向 6.7 个月，索拉非尼中位总体生存率为 4.7 个月。这一总体生存率在初期应用细胞因子治疗者中优于早期应用舒尼替尼治疗者。
辉瑞制药公司总部纽约，是世界上最大的以产品研发为核心的生物技术公司。辉瑞公司生物医药在中国上市创新药物已经超过50个，其治疗行业包括了心血管及新陈代谢、抗感染药、脑神经、抗感染止痛、抗癌、泌尿男科、血液健康（包含血友病甲）等多个领域。
在AXIS科学研究里的细胞因子亚组，以往细胞因子治疗不成功的患者中，接受 axitinib治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼对比， axitinib使中位PFS增加86%。在安全方面，经 axitinib治疗的患者，不良反应发生率比较小，安全系数更高一些，是患者们最佳的选择。
