下一步:将有前途的癌症治疗从实验室推进到临床试验

NCI实验治疗学(NExT)项目与研究人员和顶尖的科学专家合作,将有希望的或新颖的癌症治疗从研究的早期阶段推进到临床试验。在这篇癌症流行的博客文章中学习NExT最近的成功。扩大

下一个管道有三个不同的阶段,项目可以进入任何一个阶段。

学分:国家癌症研究所

医学博士詹姆斯多罗绍是NCI癌症治疗和诊断部门的主任,芭芭拉莫罗茨科夫斯基博士。,是NCI实验治疗学(NExT)项目的负责人。

位于联邦政府和私营部门的交汇处,是一个名为NCI实验治疗学(NExT)项目的独特项目。

尽管NCI运营该项目,它的运作非常像一家小型制药或生物技术公司,与外部研究人员和顶级科学专家合作,从研究的早期阶段到人类临床试验,推进有前途或新颖的疗法。事实上,本周早些时候,

,杜克大学的研究人员报告了他们在脑癌胶质母细胞瘤患者中进行的第一次癌症杀伤或溶瘤病毒治疗的人类试验结果,

是一种被称为PVSRIPO的基因修饰脊髓灰质炎病毒疗法,这是一项非凡的工程成就:一种灭活脊髓灰质炎病毒,已被编程用于靶向含有CD155蛋白的细胞,这种蛋白在许多不同类型的癌症中过度表达,包括胶质母细胞瘤。

6月26日在国际脑肿瘤研究会议和同时发表在《新英格兰医学杂志》上的治疗方法是初步的,但同时也暗示了一个潜在的重要进展。

这项试验纳入了晚期胶质母细胞瘤患者,他们的癌症在许多早期治疗后已经进展。尽管第一阶段的试验主要是为了评估一种疗法是否足够安全,以进入更大规模的人体研究,但该试验的主要研究者,医学博士Matthias Gromeier和他的同事报告说,试验中患者的2年和3年生存率明显高于历史上所见高度致命的癌症。

需要做更多的工作来确定这种疗法是否真正安全有效。但这些结果的发布是下一个计划的理想范例。

为药物开发提供技术和专业知识

下一步主要关注那些有可能提供重要进展或满足关键需求但最初不太可能吸引私人部门投资,因为它们的风险太高或可能只对少数患者群体有潜在的好处。

和脊髓灰质炎病毒治疗是一个很好的例子。

十多年来,NCI与杜克团队合作,将一种有杀死癌细胞倾向的病毒转化为临床级治疗。这项艰苦的工作提高了病毒根除肿瘤细胞的能力,同时确保它不会变异成致病的传染源。这项工作涉及到许多研究人员的大量实验室测试和制造工作,包括开发新一代测序测试,以确保工程病毒从一个批次到另一个批次的遗传稳定。

开发和生产这种溶瘤病毒需要困难,依靠技术和专业知识的复杂科学,这在大多数机构,甚至大型学术中心都不具备。而且它还涉及一种治疗方法,在PVSRIPO被纳入该项目时,私营部门认为风险很高,不愿意继续进行。[一种溶瘤病毒现已被批准用于治疗癌症、黑色素瘤和其他正在进行的临床试验。]

令人兴奋的是,这种疗法很快将在涉及其他癌症类型的试验中进行试验,包括儿童脑癌、乳腺癌,和黑色素瘤。

一个正在进化的程序

这个溶瘤病毒只是下一个

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。