维奈托克仿制版价格效果怎么样?

维奈托克由美国的Abb Vie Inc和瑞士罗氏集团的子公司Genentech开发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2),它是一种选择性抑制剂。美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年1月16日批准了该上市。

慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。患者细胞中的B细胞淋巴瘤因子(BCL-2)可以促进癌细胞生长,并且在慢性淋巴细胞性白血病和其他B细胞恶性肿瘤中通常过表达,约占新诊断病例的10%。诊断出的染色体属于17p型缺失,且复发病例的比例高达20%。 17p染色体可以抑制癌细胞的生长。去除第17p号染色体后,CLL患者的平均生存时间通常不超过3年。 维奈托克是用于此类疾病的特定目标药物。

维奈托克
维奈托克

维奈托克价格是许多患者关注的问题。 维奈托克在美国的售价为10毫克/片30片/瓶(盒)。现金)药品价格:4372.81 /美元;规格100mg /片-120片/瓶(盒)药品价格:11650.56 /美元。价格最高。

除美国外,印度还是世界上最大的仿制药生产商。当前,患者购买印度版本的维奈托克的原因更多,因为印度版本的维奈托克便宜。一盒10mg * 14片的价格在1500元左右;一盒100mg * 120片的价格约为12,000元。

诊断急性髓细胞性白血病(AML)的中位年龄为68岁,但是老年AML患者不能耐受大剂量化疗,因此这些患者的治疗选择有限。研究表明,超过一半的老年AML患者在接受维奈托克和低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗后可以很快完全缓解。

研究对象主要是60岁及以上的AML患者,他们没有接受治疗并且不适合大剂量化疗。共有82例患者接受了推荐的II期治疗:维奈托克 600 mg /天,口服,持续28天;在第1-10天,皮下注射LDAC 20 mg / m2 / d。

结果显示,在这82例患者中,有44例完全缓解(有或没有血液学恢复),首次缓解的中位时间为1.4个月,平均缓解时间为8.1个月。队列。总生存期(OS)为10.1个月。以前未使用去甲基化药物(AMF)的患者具有更高的缓解率,更长的缓解时间和更好的生存率。

总而言之,维奈托克与LDAC联合使用的安全性是可以控制的,并且可以在不适合强化化疗的老年AML患者中产生快速而持久的反应。高缓解率,低早期死亡率,快速且持久的缓解使维奈托克联合LDAC成为老年AML患者的新治疗选择。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。