美国阿斯利康康士得与安慰剂效应协同放化疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率，成效显著。
康士得是通过阿斯利康（Astra Zeneca）公司研究研发的一种竞争雄激素受体阻断剂，为单一的AR抗剂，具备外围可选择性，则无雄激素、雌性激素盐皮质激素或激素类药物等活力，且基本不危害血清睾酮和黄体素存活素的水准，对5α¯还原酶亦无抑制效果。
阿斯利康是一家创新作为驱动国际性生物制药企业， 公司总部伦敦，全世界大约是61,500名员工，业务流程遍布全球100好几个国家，企业在17个国家开设生产地。1999年阿斯利康的康士得在中国获准发售，为前列腺癌患者的治疗方法产生了一个新的计划方案。
尽管康士得早就在在我国发售年有余，但对于已经治疗的患者而言，还是为了了解美国阿斯利康康士得医治效果怎么样？
康士得根据抑止雄激素分泌，断开肿瘤生长的驱动力，达到抑制抑止癌瘤发展趋势的效果。前列腺癌是激素依赖型恶性肿瘤，减少雄激素可抑制癌瘤的高速发展。康士得适合于睾丸切除术后医治，提升防癌实际效果，抑制肿瘤迁移。
康士得与其它前列腺癌药品对比，不良反应小很多，比较严重不良反应发生率和患者的治疗方法中断率很低，对患者的免疫功能和精力没有多大危害。内服消化吸收优良，不良反应小，便于患者接纳，对心、肝、肾等脏器功能性损害小，无心脑血管病等并发症。
一项名叫RTOG9601医学临床研究表明在放化疗前提下提升历时2年康士得（每日内服，150 mg）抗雄激素医治，与安慰剂效应协同放化疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率。
