美国辉瑞康士得实际效果十分明显，与安慰剂联合放疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率。
美国辉瑞康士得效果怎么样？前列腺癌是激素依赖型恶性肿瘤，降低雄激素可抑制癌瘤的高速发展。康士得根据抑止雄性激素分泌，断开肿瘤生长的驱动力，达到抑制抑止癌瘤发展趋势的效果。康士得适合于睾丸切除术后治疗，提升防癌实际效果，抑制肿瘤迁移。
国外展开了一项名叫RTOG9601医学临床研究表明在放疗前提下提升历时2年康士得（每日内服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率。
实验一共有760例前列腺癌病人被列入临床研究，在其中放疗联合康士得（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）376例患者。全部病人接纳均每星期5天，每日1.8Gy的放射性治疗，在其中联合治疗组给与康士得150mg/天内服至24个月；放疗组则与此同时内服安慰剂治疗。科学研究主要终点是总生存率。
数据显示，通过13年负相关随诊时间时，康士得联合治疗组12年存活率为76.3%，放疗组为71.3%。12年前列腺癌致死率为5.8%VS13.4%（P＜0.001），12年肿瘤转移前列腺癌的总计患病率为14.5%VS23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗队的病人长期性存活率远远高于安慰剂组。
康士得治疗前列腺癌效果十分明显，病人的存活期得到充分增加。康士得的厂家美国辉瑞是一家创新作为驱动国际性生物制药企业，业务流程遍布全球100多个国家，企业在17个国家开设生产地。
