美国辉瑞的康士得与安慰剂联合放疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率，实际效果十分明显。
美国辉瑞的康士得归属于非甾体类抗雄激素药品，现如今用于末期前列腺癌的治疗常和黄体素释放出来生长激素（LHRH）锌指或普外睾丸切除术联合开展。比卡鲁胺片经内服消化吸收优良，与黄体素释放出来生长激素（LHRH）锌指中间没有任何药效学或药动学等方面的相互影响。
美国辉瑞康士得治疗实际效果：
国外展开了一项名叫RTOG9601医学临床研究表明在放疗前提下提升历时2年康士得（每日内服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率。
试验中一共纳入到760例前列腺癌病人，在其中384例患者接纳放疗联合康士得（联合治疗组）治疗，376例患者接纳放疗联合安慰剂（放疗组）治疗。全部病人接纳均每星期5天，每日1.8Gy的放射性治疗，在其中联合治疗组给与康士得150mg/天内服至24个月；放疗组则与此同时内服安慰剂治疗。科学研究主要终点是总生存率。
数据显示，通过13年负相关随诊时间时，康士得联合治疗组病人的12年存活率为76.3%，放疗组为71.3%。12年前列腺癌致死率为联合治疗组5.8%，放疗组13.4%，12年肿瘤转移前列腺癌的总计患病率为联合治疗组14.5%，放疗组23.0%。换句话说，康士得联合治疗队的病人长期性存活率远远高于安慰剂组。
