NCI的技术转移中心将发明和想法从实验室转移到病人身上:对MichaelSalgaller博士的采访

一篇关于癌症研究现状的博客文章,介绍了对MichaelSalgaller博士的采访,内容是NCI的技术转移中心如何帮助NCI开发的技术从实验室转移到床边。放大

上个月,NCI在马里兰州的弗雷德里克举行了它的首次技术展示。这次活动汇集了NCI和弗雷德里克国家癌症研究实验室(FNLCR)的研究人员和管理人员、投资者、行业和非营利组织的代表以及政府官员。该活动由NCI技术转移中心(TTC)和FNLCR协助组织,展示了NCI和FNLCR正在开发的技术,并鼓励初创公司组建、技术许可和合作。

在本次采访中,领导TTC发明开发和营销部门的Michael Salgaller博士,讨论中心将NCI和其他NIH科学家开发的新技术从实验室转移到病人床边的努力。

你能告诉我们一些NCI技术转移中心(TTC)的历史和目标吗

“TTC是在1980年通过的一项联邦法律(称为Bayh-Dole法案)后成立的,该法案允许联邦资助的研究获得外部机构的许可。”

我们的目标是推进NCI和其他NIH研究人员提出的发明和技术的发展,使之成为帮助患者的产品,推进研究,促进经济发展。除了代表NCI研究人员工作外,我们的TTC还帮助其他九个没有自己的TTC的较小的NIH研究所和中心进行技术转让活动。

为什么中心的工作对支持癌症研究企业很重要

“NCI不能直接将发明商业化。医疗产品在销售、销售和给患者使用之前,需要行业合作伙伴和资源来获得食品和药物管理局(FDA)的批准。我们能从长凳到床头柜获得技术的唯一方法是与行业合作伙伴合作,将医疗解决方案带到终点线。

TTC处理哪些类型的技术或产品用于临床前放射性示踪剂分析的

微剂量校准器配有高采样率数字化仪和高度可定制的控制软件,这种新的和改进的剂量校准器是两个仪器合一,具有显著提高的测量精度、精密度,和可靠性。

NCI主要以开发新的疗法而闻名,但我们也发明了医疗设备和诊断。我们在数字健康和健康信息技术方面也做了越来越多的工作,很多患者和行业都对向患者提供此类技术感兴趣。

最近有哪些TTC成功案例帮助癌症患者

“TTC与NCI内的其他组一起,在通过NIH临床中心将dinutuximab(Unituxin?)商业化方面发挥了关键作用,该药物是FDA批准的第一种治疗儿童高危神经母细胞瘤的药物。

,NCI还提供了通过对患者进行临床研究来获取发现和进一步发展发现所需的专业知识。最近的一个例子是阿维鲁单抗(Bavencio?),一种免疫治疗药物,已经获得FDA的两个适应症批准,并且正在其他类型癌症的多个临床试验中进行测试。FDA对阿维鲁单抗的首次批准是针对默克尔细胞癌,这是一种罕见的皮肤癌,以前没有治疗方法。

完成一项典型的技术转让协议涉及哪些活动

“我们与公司或其他组织合作,如对NCI发明授权或合作感兴趣的学术或非营利组织,以确定哪种类型的法律协议最适合他们所追求的项目类型。”

例如,公司有时有研究活动或产品只为公司及其投资者所知的开发中。我们可以签署一份保密协议,承诺我们将对他们告诉我们的任何有关他们非公开活动的信息保密技术转移中心

过去,拥有可用于合作和许可的技术的NCI科学家可能会将这些信息放在网站上,希望有人能找到。现在,我们正在积极寻找合作伙伴,让他们知道,我们有一个专业团队,他们可以打破筒仓,可以克服由于被视为官僚主义而不愿与政府合作的问题。通过采取这种积极主动的方法,NCI希望缩短从发明被发现到发明可以被开发并成为一种有利于患者的产品的时间。

告诉我们更多由NCI和FNLCR共同赞助的最新技术展示这是第一次强调NCI和FNLCR科学家开发的技术的商业化潜力,而不是仅仅针对技术本身进行科学讨论。这次活动为我们的科学家和他们的发明提供了巨大的曝光机会,也引起了人们对新的许可和其他协议的兴趣

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。