NCI的治愈计划——21年来生物医学劳动力的多样性不断增加

一篇来自三亚斯普林菲尔德博士的关于NCI治愈计划的博客文章,这有助于提高癌症研究和护理人员的多样性。

在治愈21周年庆典上,五位前治愈学者获得终身成就奖。

荣誉:国家癌症研究所

“治愈”对我来说是一块巨大的垫脚石。它打开了大量的大门。

前治病学者、Elva Arredondo博士,

在过去几十年里,我国人口的种族和种族构成日益多样化。非裔美国人、西班牙裔美国人和亚裔美国人现在在总人口中所占的比例比以前大得多,而且这种趋势预计将持续到未来。

,但即使我们的国家越来越多样化,在我们的生物医学研究队伍中,少数民族的数量并没有成比例地增长:不到11%的美国研究群体是代表性不足的群体,其中也包括美国印第安人、阿拉斯加土著人,以及夏威夷本地人和其他太平洋岛民。

正是这一不足的表现,NCI减少癌症健康差异中心(CRCHD)的持续研究经验保护伞(CURE)培训计划是在20多年前启动时设计来改变的。治疗计划有一个整体的,全国性的研究培训和职业发展战略和哲学。这种方法旨在解决种族和少数民族成员以及残疾人或来自服务不足背景的个人经常遇到的缺乏机会、资源和支持的问题,这使得他们很难成为癌症研究人员。

现已进入21年的治愈期,上个月,我们自豪地主持了“庆祝治愈计划21周年”活动,以表彰该计划的重大进展。在研究培训的各个环节和全国几乎每个州,CURE都为3000多名学者提供支持,帮助我们建立未来所需的多样化的劳动力队伍。

,尽管来自少数民族背景的研究人员能够而且应该能够参与癌症研究的所有领域,少数民族研究人员处于一个特殊的地位,能够为理解和减少癌症健康差异做出重要贡献。由于对医学研究固有的不信任和错误信息,来自服务不足的种族和族裔社区的个人通常不会定期进行筛查或参加临床试验。当来自不同种族和民族的医生、研究人员和卫生保健专业人员提供护理并参与公共教育和推广计划时,有助于建立信任,增加对预防行为的了解,并扩大临床试验的参与。

NCI对劳动力多样性的承诺“KDSP”,尽管在20世纪90年代中期多年来只授予多样性补充,NCI认识到需要更加协调一致地努力在癌症研究队伍中建立多样性。

“KDSP”我们的挑战是塑造能够解决多个目标的研究培训和职业发展机会。这些措施包括确保未来的癌症研究人员反映出国家的人口异质性,拥有成功竞争有限研究资源的技能和经验,获得被选为科学审查委员会成员的经验和声誉,并做好充分准备迎接以下挑战:研究生涯。

在“庆祝治愈计划21周年”活动中的UMB治愈学者。

荣誉:Lisa Helfert

因此,在1996年,NCI启动了一个多元化培训计划,第二年设立了第一个促进多样性的导师制研究科学家发展奖(K01)。后一个奖项是为了促进职业发展和癌症研究的指导培训经验,以个人从代表性不足的团体。

从这里,一系列的指导职业发展奖的制定和实施,并与2007年,CURE成为CRCHD的标志性培训项目。

是CURE成功的关键“KDSP”我们设计CURE是为了在个人职业生涯中提供生物医学研究培训,从中学开始,一直到早期的独立研究。

治愈方法的关键在于,它无缝地连接了现有和新建立的各种NCI资助机制,以解决个人倾向于退出研究方向。这种方法已经取得了巨大的成功:98%的治愈前学者正在完成或已经完成博士学位。

治疗成功的一个重要因素是它强调导师制。许多治疗学者告诉我们,在他们最疯狂的梦想中,他们从来没有想过自己可以从事研究工作,直到他们遇到了看起来和他们肤色一样、来自相似文化和经济背景的导师。这样的导师可以作为来自弱势群体的个人的强大动力。

该项目将每位学者与一位支持性的学术导师联系起来:一位能够沟通文化观点、展示研究事业成功的可能性和现实的榜样。CURE是美国国立卫生研究院第一个支持这种导师制的项目。

治疗的另一个特点是确保了学者的受保护时间,使他们能够专注于研究,而不必同时教授或提供临床护理。

该项目最近已经完全纳入了培训导航提高学者们成功探索研究轨迹的机会的因素。作为一个团队,CURE项目主管和培训领航员共同协助和支持当前和未来的CURE学者,帮助他们进入CURE项目,协助他们过渡到下一个独立奖项,并推荐额外的培训机会和资源,以帮助发展获得研究资助所需的技能。

直到最近才开始在高中阶段进行治疗。然而,研究表明,在学生做出限制其学业和职业选择的选择之前,提前接触他们是很重要的。

因此,我们将治疗方法扩展到年轻学生,我们现在正在为一个首创的生物医学研究培训和职业发展计划模式提供资金支持,该模式面向来自人口不足的中学生。这个项目是马里兰州大学和巴尔的摩分校的合作项目,马里兰大学马琳和斯图尔特格林鲍姆综合癌症中心与巴尔的摩西部的三所中学合作,每周为65名在贫困和脆弱环境中成长的六年级和七年级学生提供指导和辅导使这些孩子对科学和医学产生兴奋。很高兴听到这些11岁的年轻人,其中一些人开始了这个项目,他们渴望成为美发师、职业运动员和音乐家,现在自豪地表达了他们的职业计划,他们希望以此来治愈癌症。

21年建设多样性“KDSP”三亚A.斯普林菲尔德,博士生导师,国家癌症研究中心减少癌症健康差异中心

在上个月的庆祝活动上,CRCHD表彰了26位现任和前任治疗学者以及一些对治疗成功至关重要的导师和冠军。我们还启动了“治愈杰出学者”系列研讨会,该系列研讨会的特色是杰出的前治愈学者,他们拥有先进的癌症研究成果,并成为来自代表性不足背景的其他科学家的榜样。

尽管在过去20年里治愈工作取得了非凡的增长和成功,我们的努力还没有结束。癌症发病率和预后的差异持续存在服务不足的人群,来自不同人群的研究人员的数量和成功率也不高。只有通过对这些问题的集中关注和积极承诺,我们才能看到更大的变化。

我希望CURE为更广泛的生物医学研究社区开发类似的项目提供了蓝图。当研究人员的多样性和我们人口群体的差异不再是问题时,治愈和类似的项目最终会取得成功。随着每一位新的治疗学者的加入,我们离那个未来又近了一步

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

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瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。