癌症研究者报告了研究异常应答者的进展

NCI的一篇关于最近NCI赞助的一次会议的博客文章,讨论了对癌症患者有戏剧性和长期治疗反应的特殊反应者的研究。功劳:iStock

研究人员研究了对癌症治疗有戏剧性和长期反应的异常反应患者,这些患者对大多数相似的患者无效,他们最近开会交流想法并讨论这一新兴领域的科学状况。

由NCI主办的会议,5月11日在马里兰州罗克维尔市的NCI Shady Grove校区举行,介绍了异常应答者倡议的最新情况,这是一项试点研究,旨在通过分析异常应答者的肿瘤,深入了解导致这些异常应答的生物学机制,研究人员希望能找出导致他们对治疗反应的基因和分子变化。这些研究还可以揭示生物标记物,用于预测其他患者对相同或相似治疗的反应。

“会议的目的是从社区获得关于他们对异常反应者的研究的反馈,并向他们提供NCI在这一领域的最新进展,”Lyndsay Harris说,M、 NCI癌症诊断项目的D.组织了这次研讨会。

异常应答者试点研究旨在包括100名对治疗有异常应答的患者。NCI癌症治疗和诊断部门的Barbara Conley医学博士在会上说,到目前为止,已经分析了40多个病例。Harris博士说:

“我们已经证明,找到异常应答者,将他们纳入试验研究,并进行分子研究是可行的。”这项研究有一系列的癌症类型,包括常见肿瘤和罕见肿瘤。

她补充道:“从我们早期的发现中有证据表明,我们可能能够识别出导致异常反应的特征,但这需要时间。”

调查异常反应谁是异常反应者?”“异常应答者”是指癌症患者,其

对药物有完全应答,且在接受类似治疗的患者中不到10%出现完全应答;或在接受类似治疗的患者中不到10%出现部分应答,且持续至少6个月;或者一个完整的或部分的反应持续时间超过文献中治疗

的中位反应持续时间的3倍“这是一个重要的会议,研究的早期数据是有希望的,”在研讨会上发表的纪念斯隆·凯特林癌症中心的医学博士大卫·索特说。Solit博士领导了一项2012年的异常应答者研究,这是NCI倡议的基础。

从那时起,Solit博士和他的同事们研究了其他异常应答者,在某些情况下,已确定肿瘤样本中的分子变化可能有助于解释为什么治疗对特定患者如此有效。

其中一名患者是51岁的膀胱癌患者,在一期临床试验中对两种疗法的组合有完全反应。遗传学研究表明,该患者的一个名为RAD50的基因发生了与疾病相关的突变。研究人员报告说,这种突变不仅促进了癌症的发展,而且使肿瘤易于治疗。

直到这份报告,RAD50突变才被视为潜在的预测性生物标记物,Solit博士指出。但这一发现,他认为,最终可能导致对任何一个RAD50突变的患者的治疗策略,不管肿瘤发生在身体的哪个部位,患者样本由贝勒医学院人类基因组测序中心和癌症基因组公司基础医学的研究人员进行分析。这个过程包括DNA和RNA的测序,以及评估某些DNA片段的拷贝数。

这种分析有助于我们了解细胞异常生物学的整体情况

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达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

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瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

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瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。