针对一代药或是二代药耐药性或是不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者而言应用lclusig普纳替尼的应答率也超过了一半（51%）。由此可见，lclusig普纳替尼的治疗效果是十分明显的，该药物研制对于许多患者来说是一个喜讯。
lclusig普纳替尼2012年在国外获准发售，广泛应用于对达沙替尼或克劳迪亚索拉菲尼耐药性的慢性期，加快期或初始阶段漫性脊髓性白血病（CML）与对达沙替尼耐药性的洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）。
lclusig普纳替尼专利药成本较高，因此许多患者挑选性价比比较高仿药。仿药是和专利药拥有相同的有效成分、制剂、给药方式和疗效的药物，换句话说符合规定所规定的仿药治疗效果是和专利药同样的，患者不必担心。碧康制药业现阶段已经发展成为一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务为一体的综合性发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范基本建设的新式药企。
孟加拉国碧康lclusig普纳替尼效果怎样？
在临床CML及Ph ALL患者的治疗方法中，第一代、二代TKIs有效缓解了患者的临床结局，缓解肿瘤进展，但在长期性服药之后在一些BCR-ABL基因突变患者中这几种药品会有抗药性，特别是T315I基因突变。而lclusig普纳替尼在这一基因变异的患者治疗过程中彰显了十分明显的实际效果。
lclusig普纳替尼的靶标较多，对各种类型的白血病医治都有一定的实际效果，有T315I基因突变慢性粒细胞白血病的慢性期患者应用lclusig普纳替尼实现的治疗效果是最佳的，其应答率达到70%。针对一代药或是二代药耐药性或是不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者而言应用lclusig普纳替尼的应答率也超过了一半（51%）。由此可见，lclusig普纳替尼的治疗效果是十分明显的，该药物研制对于许多患者来说是一个喜讯。
