lclusig普纳替尼在体外能有效的防止在FGFR1－4激酶活性，在实验中，相对于其他药品而言lclusig普纳替尼展现出了很明显的药用价值，是一个强悍的FGFR缓聚剂。在小白鼠肿瘤异种移植分析中，每天用10mg/kg肿瘤抑制率达到49%，每天用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。由此可见，lclusig普纳替尼的治疗效果是十分明显的，该药物的研制对于许多患者而言是一个喜讯。
lclusig普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，lclusig普纳替尼广泛应用于对达沙替尼或克劳迪亚索拉菲尼耐药性的病发期，加快期或初始阶段漫性脊髓性败血症（CML）与对达沙替尼耐药性的洛杉矶性染色体呈阳性亚急性急性白血病（Ph ALL）。
lclusig普纳替尼专利药成本较高，因此许多患者挑选性价比比较高仿药。仿药是和专利药拥有相同的有效成分、制剂、给药方式和疗效的药物，换句话说符合规定所规定的仿药治疗效果是和专利药同样的，患者不必担心。碧康制药业现阶段已经发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务为一体的综合性发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范基本建设的新式药企。孟加拉国碧康lclusig普纳替尼效果好吗？
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lclusig普纳替尼是一款靶向药物，以简单内服服药方法直接作用于疾病，lclusig普纳替尼强烈推荐使用量45mg/d，整颗吞食，不必损坏或咬合药丸，是不是和食材同屏都可。lclusig普纳替尼不推荐可以治疗新临床诊断病发期CML患者。假如患者服药3个月（90天）内未出现回应，请考虑到终止lclusig普纳替尼。孕妈妈等特殊家庭服药一定要谨慎，lclusig普纳替尼可能对胎宝宝造成危害。
