lclusig普纳替尼2012年在国外获准发售，广泛应用于对达沙替尼或克劳迪亚索拉菲尼耐药的慢性期，加快期或初始阶段漫性脊髓性白血病（CML）与对达沙替尼耐药的费城染色体呈阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）。lclusig普纳替尼是目前唯一对Bcr-Abl蛋白激酶T315I 基因突变合理的上市药品。
孟加拉国碧康lclusig普纳替尼治疗什么病？
lclusig普纳替尼2012年在国外获准发售，广泛应用于对达沙替尼或克劳迪亚索拉菲尼耐药的慢性期，加快期或初始阶段漫性脊髓性白血病（CML）与对达沙替尼耐药的费城染色体呈阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）。lclusig普纳替尼是目前唯一对Bcr-Abl蛋白激酶T315I 基因突变合理的上市药品。
lclusig普纳替尼是一种内服所使用的药品，强烈推荐使用量45mg/d，整颗吞食，不必损坏或咬合药丸，是不是和食材同屏都可。但是不推荐lclusig普纳替尼可以治疗新临床诊断慢性期CML病人。有些患者服药3个月（90天）内未出现回应，请考虑到终止lclusig普纳替尼。
孕妈妈等特殊家庭应用lclusig普纳替尼一定要谨慎，由于lclusig普纳替尼可能对胎宝宝造成危害。还需要警惕是指，lclusig普纳替尼能够引起最少35%的血管梗塞，并且和患者身体状况与年龄并没有太大的关联，病人需要做好检测。有些患者在治疗过程中有任何的出现异常应及时通知医师解决，不盲目服药。
lclusig普纳替尼专利药成本较高，因而不少患者挑选性价比比较高仿药。仿药是和专利药拥有相同的有效成分、制剂、给药方式和疗效的药物，换句话说符合规定所规定的仿药冶疗是和专利药同样的，病人不必担心。碧康制药业现阶段已经发展成为一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务为一体的综合性发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范基本建设的新式药企。
